即日起，國內首個PD-L1免疫抑制劑英飛凡(度伐利尤單抗注射液)在武漢康德樂大藥房正式開售。
英飛凡于2020年2月已在廣州百濟新特藥房開售，此次武漢康德樂大藥房加入定點開售藥房，可以更好服務湖北及周邊地區(qū)的肺癌患者。
英飛凡由阿斯利康研發(fā)，于2019年12月9日獲批用于在接受鉑類藥物為基礎的化療同步放療后未出現疾病進展的不可切除、Ⅲ期非小細胞肺癌（NSCLC）患者的治療。
Ⅲ期非小細胞肺癌具有高度異質性，大部分Ⅲ期非小細胞肺癌患確診的時候都不能進行手術，但Ⅲ期非小細胞肺癌具備臨床治愈的希望。在過去幾十年，Ⅲ期非小細胞肺癌的治療手段很有限，一般以放化療為主，隨后密切監(jiān)控疾病進程。
康德樂大藥房 武漢店
地址：武漢市江漢區(qū)萬松園路93號千禧園1棟1層4室門面（雪松路3號附5號）
電話：027-82803266，82819526
溫馨提示：可憑處方到店購買
英飛凡®（度伐利尤單抗注射液）
英飛凡®是一種人源化的PD-L1單克隆抗體，能夠阻斷PD-L1跟PD-1和CD80的結合，從而阻斷腫瘤免疫逃逸并釋放被抑制的免疫反應。
PACIFIC Ⅲ期臨床試驗表明，英飛凡®用于以鉑類為基礎的同步放化療后未進展的所有（包括PD-L1陽性和陰性）不可切除的Ⅲ期非小細胞肺癌患者，對比安慰劑組：
英飛凡®降低了32%的死亡風險（HR 0.68），延長了中位無疾病進展生存期超過11個月（中位無疾病進展生存期: 17.2個月 vs. 5.6個月，HR 0.51），3年生存率更是達到了驚人的57%，基于免疫治療的獲益持久的拖尾效應，很有可能5年生存率有機會達到50%。
目前，放化療后使用英飛凡®的PACIFIC模式是全球公認的Ⅲ期不可切除非小細胞肺癌（NSCLC）的標準治療方案。
關于肺癌
在我國，肺癌每年新發(fā)患者約78萬，是非常龐大的一個群體。因此，肺癌治療領域的每一次進步和每一種新藥的誕生，都將對這部分人群產生重大的影響。Ⅲ期非小細胞肺癌屬于局部晚期，此類患者有區(qū)域淋巴結侵犯，但沒有腦、骨、肝等遠處臟器轉移。
和晚期非小細胞肺癌不同，III期非小細胞肺癌存在臨床治愈的可能。對于不可切除的III期非小細胞肺癌，在英飛凡®出現之前，同步放化療結合誘導或者鞏固化療的中位無疾病進展生存時間約9~12個月，5年生存率約10%。
英飛凡帶來改變
隨著英飛凡®鞏固免疫治療的加入，患者中位無疾病進展生存時間增加了3倍，達到了17.2個月，3生存率已經達到57%，5年生存率有望進一步提高。并且，同步放化療后英飛凡®鞏固免疫治療患者的毒副反應并沒有顯著增加。
這是一個突破性的進展，同步放化療后未出現疾病進展的不可切除、III期非小細胞肺癌患者接受英飛凡®鞏固治療，獲得了以前從來沒有獲得過的療效，達到以前從來沒有達到過的生存。