一、什么叫溴夫定（BVDU）
    溴夫定（BVDU）又叫溴呋啶，化學名5-(2-溴乙烯)-2'-脫氧尿嘧啶核苷，是一種白色針狀結晶物，為嘧啶核苷衍生物，可以有效抑制多種皰疹病毒。抑制VZV（帶狀皰疹病毒），其效力為阿昔洛韋的1000倍，可對抗HSV-I和EBV，但對HSV-2或CMV無效。

二、溴夫定（BVDU）的作用機理
    溴夫定BVDU是通過對病毒DNA合成的選擇性抑制來達到抑制HSV-1和VZV復制的作用。被HSV感染細胞吸收的濃度是正常細胞的40倍，有較好的選擇性。在被感染的病毒細胞中，BVDU經病毒的胸苷激酶(TK酶)催化最終轉化三磷酸衍生物，三磷酸脫氧胸苷競爭性抑制病毒DNA的復制。
    為什么BVDU可以選擇性抑制病毒DNA的復制？BVDU的選擇性至少與下面兩個因素有關： ①溴夫定（BVDU）作為底物被HSV-1誘導的TK酶識別,對HSV-1有較強親和力。②溴夫定（BVDU）經病毒的胸苷激酶(TK酶)催化最終轉化為三磷酸衍生物，BVD三磷酸抑制HSV-lDNA聚合酶的作用顯著大 于抑制細胞DNA聚合酶酶。lFAm BVDU抑制病毒DNA聚合酶的50%，而僅抑制細胞DNA 聚合酶α9%、DNA聚合酶β3%、DNA聚合酶γ6%。BVDU在感染細胞中被病毒編碼的胸苷激酶（TK酶）誘導磷酸化成BVDU•MP，進而由細胞酶轉化成BVDU•DP→BVDU•TP，然后競爭性抑制病毒的DNA聚合酶，另外BVDU-TP還可以作為DNA聚合酶的一個可替代底物，以BVDU•TP形式摻入病毒DNA。

三、溴夫定（BVDU）臨床應用
1、樹枝狀角膜炎
    48例樹枝狀角膜炎(其中28例曾用IDU“皰疹凈”、F3T“三氟胸腺嘧啶核苷”或Ara-A“阿糖腺苷”治療至少10天未愈,38例伴實質層炎癥,12例有角膜后沉著物,16例曾局部用類固醇激素,2例腎移植后服用強的松龍)，用0.1%BVDU眼水點眼，9次/日，平均治愈時間為7.9天(其中對IDU“皰疹凈”、F3T“三氟胸腺嘧啶核苷”和Ara-A“阿糖腺苷”耐藥病人的平均治愈時間分別為8.8天、7.1天和5.0天)。開始用BVDU治療全部病人停用類固醇激素。除非實質層炎癥加劇，不得再用。對46例患者隨訪15個月，2例形成對類固醇的依賴；其他并發(fā)癥有大泡性角膜病變2例，干眼3例，淚小管炎1例。BVDU治療前復發(fā)20例，占43%，BVDU治療后復發(fā)3例占6%。

2、眼帶狀皰疹
    口服BVDU(125mg/次，3次/日，連用5天)治療癌癥病人的嚴重帶狀皰疹有效。同樣的口服劑量聯(lián)合0.1%BVDU眼水點眼治療眼帶狀潰瘍也有效。有人曾用上述聯(lián)合療法治療14名病人，BVDU治療前的平均病程為5.5天，經治療l~2天即可阻止新?lián)p害的形成，2~3天結痂，6~12天皮膚損害完全治愈，如治療及時，神經痛可迅速緩解，8~12天結、角膜炎癥消退。其中2例發(fā)生下淚小管炎，1例在20天后發(fā)生角膜炎伴內直肌麻痹，局部用0.5%BVDU治療1個月完全緩解。許多眼帶狀皰疹病人伴有全身病,如甲亢、哮喘、心肌梗塞、糖尿病或脂肪肝，這些病人對BVDU治療均能很好耐受。

3、地圖狀角膜潰瘍
    15名地圖狀角膜潰瘍患者(全部伴實質層角膜炎,8例有角膜后沉著物,12例曾用IDU、F3T或Ara--A治療無效,8例局部用過類固醇激素),0.1% BVDU眼水點眼,5~9次/日,共3周,平均治愈時間為12.2天,對(IDU、F3T或Ara- A耐藥者平均治愈14天,13天和11.3天)。隨訪15個月,3例形成對類固醇的依賴、1例無菌性上皮缺損、2例大泡性角膜病變、1例干眼。本組BVDIJ治療前復發(fā)6例(40%),BVDU治療后復發(fā)2例(13%)。

4、實質層角膜炎
    18例無上皮潰瘍的實質層角膜炎患者(其中14例曾用IDU、F3T治療,17例局部用過類固醇激素),開始用BVDU治療時全部停用類固醇激素,除非實質層病變惡化不得再用。0.1%EVDU眼水5~9次/日,共6個月。平均39.8天癥狀消失(對IDU或F3T耐藥者平均治愈時間分別為35.6天和37.4天),15個月后,10例形成對類固醇的依賴、2例干眼、1例對BVDU發(fā)生過敏。本組BVDIJ治療前復發(fā)13例(72%),BVDU治療后復發(fā)3例(17%)。以上各組所有復發(fā)病例,經再用BVDU后,均可迅速再次治愈。

5、皮膚單純皰疹和皮膚帶狀皰疹
    口服溴夫定BVDU(125mg/次,1次/日，連用7天)治療皮膚帶狀皰疹、單純皰疹有效。溴夫定BVDU與傳統(tǒng)治療單純皰疹、帶狀皰疹的藥物（阿昔洛韋、泛昔洛韋）相比可以明顯縮短新發(fā)水皰的時間。2027名帶狀皰疹患者臨床研究結果顯示溴夫定BVDU可以降低帶狀皰疹PHN（后遺神經痛）發(fā)生率，作用明顯優(yōu)于對照組1（阿昔洛韋）及對照組2（泛昔洛韋）。

四、不良反應
    BVDU（溴夫定）選擇性強，對正常細胞毒性很低，在有效治療劑量不引起任何毒性作用，臨床觀察表明，無論局部還是口服給藥，均未發(fā)現(xiàn)毒副作用。BVDU口服給藥后，隨即檢查全血細胞數、血小板、尿、肌酸酐、電解質和肝酶，結果并未發(fā)現(xiàn)因藥物引起的異常，可以認為BVDU局部用藥（0.1%、0.5%BVDU溶液）和全身用藥（口服劑量375mg/天，連續(xù)5天）是安全的。BVDU（溴夫定）耐受性實驗結果顯示溴夫定、阿昔洛韋、泛昔洛韋的N.S（不良反應發(fā)生率）無顯著性差異。

五、溴夫定BVDU（左代）治療帶狀皰疹的優(yōu)勢
    1、溴夫定BVDU（左代）治療帶狀皰疹可以有效降低帶狀皰疹后遺神經痛的發(fā)生率，且可阻止病毒在三叉神經節(jié)內建立潛伏感染。
    2、溴夫定BVDU（左代）抗病毒活性達到同類藥物的1000倍。1小時達到血藥濃度峰值，快速起效；半衰期長（16小時）藥效持久。
    3、溴夫定BVDU（左代）具有良好的耐受性。不良反應發(fā)生率與傳統(tǒng)藥物沒有顯著性差異。
    4、使用方便，口服1天1次，1次125mg，無需調整劑量，在目前抗帶狀皰疹治療藥物中，溴夫定BVDU（左代）是最佳單次治療方案。