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得斯芬能治什么病

來(lái)源:百濟(jì)藥房藥訊   2016-09-13
丘吉爾曾經(jīng)說(shuō)過(guò),整天泡在書堆里的人并不了解人生。但是,如果我們想要在人生的道理上走得更好,卻又是必須有書籍的積累,因此,當(dāng)我們需要選擇得斯芬的時(shí)候,我們就應(yīng)該先提前了解一下這種藥物能治什么病,要怎么使用。

  得斯芬能治什么病?

  得斯芬的適應(yīng)癥是:?jiǎn)我昏F螯合物治療慢性鐵負(fù)荷過(guò)重(例如輸血引起的含鐵血黃素沉積癥 ;重度地中海貧血和慢性貧血 ;特發(fā)性血色素沉著的病人,其病癥妨礙進(jìn)行靜脈切開(kāi) ;遲發(fā)性皮膚卟啉癥而不能承受靜脈切開(kāi)術(shù)者)。急性鐵中毒 ;持續(xù)透析的腎病病人鋁超負(fù)荷(例如鋁相關(guān)的骨疾患和腦?。T\斷鐵或鋁超負(fù)荷。根據(jù)個(gè)體情況而定,取決于適應(yīng)癥和病情嚴(yán)重程度。劑量范圍:慢性鐵超20——60mg/kg體重/日。急性鐵中毒不超過(guò)80mg/kg體重/日。慢性鋁超負(fù)荷5mg/kg體重,每周一次。鐵超負(fù)荷試驗(yàn)500mg,鋁超負(fù)荷靜滴試驗(yàn)5mg/kg體重。

  得斯芬的藥理作用為甲磺酸去鐵胺是一種螯合劑,主要與三價(jià)鐵離子和鋁離子形成復(fù)合物。對(duì)二價(jià)離子如欣Fe2 、銅Cu2 、鋅Zn2 、鈣Ca2 的親和力很低。由于其螯合特性,無(wú)論是游離的,或者與欣蛋白和含鐵血黃素結(jié)合的鐵離子,甲磺酸去鐵胺均能與之結(jié)合,形成欣胺復(fù)合物。由于鐵胺與鋁胺這兩種復(fù)合物可完全排出,四磺酸去鐵胺能促進(jìn)鐵和鋁從小便和糞便中排泄,并因此而減少鐵和鋁在器官的病理性沉積。然而,甲磺酸去鐵胺不能從轉(zhuǎn)鐵蛋白、血紅蛋白或其它含有血黃素的物質(zhì)中去除鐵離子。

  對(duì)比觀察得斯芬與扶正解毒抗癌復(fù)方(中藥復(fù)方)對(duì) Bel-7402細(xì)胞增殖和凋亡的影響。[方法]2種藥物分別作用Bel-7402細(xì)胞48 h,以EnVision二步法檢測(cè)細(xì)胞Bcl-2、P53蛋白的表達(dá);以流式細(xì)胞儀進(jìn)行凋亡率和細(xì)胞周期分析。

  [結(jié)果]50、25/μmol/L得斯芬組 與10、2 mg/ml中藥復(fù)方組P53表達(dá)與對(duì)照組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Pμ<0.05或<0.01);50、25/μmol/L得斯芬組與10 mg/ml中藥復(fù)方組在G1峰前出現(xiàn)了明顯凋亡峰(Ap峰),凋亡率分別為23.9%、14.7%、5.5%.

  [結(jié)論]得斯芬與扶正解毒抗癌復(fù)方可能通過(guò)上調(diào)P53蛋白的表達(dá)、抑制腫瘤細(xì)胞DNA合成,使細(xì)胞周期停滯在G0/G1期,阻滯細(xì)胞進(jìn)入G2/M期,導(dǎo)致肝癌細(xì)胞凋亡。比較結(jié)果,得斯芬的抗肝癌效 應(yīng)似乎比扶正解毒抗癌復(fù)方更為優(yōu)越。(參考文獻(xiàn):江遠(yuǎn), 張玲, 郭興伯,等。 得斯芬與扶正解毒抗癌復(fù)方對(duì)肝癌Bel-7402細(xì)胞凋亡的對(duì)比觀察[J]. 中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合消化雜志, 2008, 16(1):21-25.)

  康德樂(lè)大藥房藥師溫馨提醒:對(duì)于患者來(lái)說(shuō),在確診了疾病之后當(dāng)然是非常心急的,想要急切地尋找到適合的藥物也是正常的,但是還是應(yīng)該在對(duì)藥物做出足夠的了解之后在做決定更好,咨詢過(guò)醫(yī)生后再做決定。若您有相關(guān)的需要,可以撥打400-101-6868,咨詢康德樂(lè)大藥房藥師。

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