2022年3月18日，國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）官網公示，禮來靶向VEGFR2單抗雷莫西尤單抗上市申請獲批準，預計適應癥為晚期胃或胃食管結合部腺癌二線治療。

　　截圖來源：藥監(jiān)局官網

　　雷莫西尤單抗是一款人血管內皮生長因子受體2（VEGFR2）拮抗劑，是目前的一個用于胃癌/胃食管交界處癌二線療法。

　　截圖來源：CDE官網

　　根據早前消息，2021年1月21日，禮來公司在中國遞交雷莫西尤單抗的上市申請（JXSS2100006、JXSS2100007）。2021年8 月 23 日，中國國家藥監(jiān)局藥品審評中心官網顯示，禮來制藥的雷莫西尤單抗新適應癥申報上市（受理號：JXSS2101017、JXSS2101018）。

　　關于胃癌

　　胃癌在中國是發(fā)病率居第二位的腫瘤，根據世界衛(wèi)生組織國際癌癥研究機構發(fā)布的統(tǒng)計數據顯示[1]，2020年全球新發(fā)胃癌病例約109萬，而中國新發(fā)胃癌病例數約48萬，也就是說這個數字意味著全球每年胃癌新發(fā)病例中將近有一半的患者源于中國；因胃癌導致死亡人數達37萬，是我國死亡率位居第三的惡性腫瘤。

　　我國早期胃癌在全部病例中所占的比例為20%，大多數發(fā)現時已是進展期，總體5年生存率不足50%[2]，中國胃癌治療仍面臨巨大挑戰(zhàn)。晚期胃癌治療主要是以全身治療為主，目前對于晚期胃癌的一線治療已經有了較為明確和統(tǒng)一的治療方案[3] ，不過，目前，晚期胃癌二線治療尚缺乏標準治療方案。由此可見，胃癌患者存在未被滿足的治需求。

　　祝賀雷莫西尤單抗在中國獲批上市，將為胃癌患者提供新的治療選擇。

　　參考文獻

　　[1] Global Cancer Statistics 2018: GLOBOCAN Estimates of Incidence and Mortality Worldwide for 36 Cancers in 185 Countries; CA CANCER J CLIN 2018;0:1–31

　　[2] 國家衛(wèi)生健康委員會. 胃癌診療規(guī)范(2018年版)[J]. 中華消化病與影像雜志:電子版, 2019, 009(003):118-144.

　　[3] 徐瑞華，周志偉，沈琳，等.中國臨床腫瘤學會(CSCO)原發(fā)性胃癌診療指南(2O17.V1)[MJ.北京：人民衛(wèi)生出版社，2017: 42-48.