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　　建立風(fēng)濕塞隆膠囊定性定量的分析方法。方法采用薄層色譜法（TLC）對(duì)訶子、丁香、白檀香進(jìn)行定性 鑒別；采用高效液相色譜法（HPLC）對(duì)紅花中羥基紅花黃色素A、木香馬兜鈴馬兜鈴酸A進(jìn)行含量測(cè)定。結(jié)果薄層色譜法均能檢出訶子、丁香、白檀香；羥基 紅花黃色素A在濃度為9.47ug/ml——94.74ug/ml,羥基紅花黃色素A的峰面積（A）與濃度（C）線性關(guān)系良好，相關(guān)系數(shù)r為0.9998； 羥基紅花黃色素A的回收率為97.96%（n=6），RSD為0.720%。馬兜鈴酸A的重現(xiàn)性好，其濃度在93.871ng/ml——938.71ng /ml,峰面積（A）與對(duì)照品濃度（C）線性關(guān)系良好。結(jié)論此方法專屬性強(qiáng)，重現(xiàn)性好，可作為風(fēng)濕塞隆膠囊定性定量的分析方法。（參考文獻(xiàn)：孫緒丁， 孫躍寧， 任松鵬，等。 風(fēng)濕塞隆膠囊質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究[J]. 醫(yī)學(xué)信息， 2015（45）：94-95.）

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