藥品名稱

通用名稱:左氧氟沙星滴眼液
英文名稱:LevofloxacinEyeDrops
漢語拼音:ZuoyangfushaxingDiyanye

成份

本品主要成份為左氧氟沙星，化學名稱:(-)-(S)-3-甲基-9-氟-2，3-二氫-10-(4-甲基-1-嗪基) -7-氧代-7H-吡啶并[1，2，3-de]-1,4苯井噁嗪-6-羧酸半水合物 分子式:C18H20FN3O4·1/2H?O 分子量:370.38

性狀

本品為微黃色至淡黃色澄明液體。

適應(yīng)癥

適應(yīng)菌種:對本制劑敏感的葡萄球菌屬、硅球菌屬、肺炎球菌、腸球菌屬、細球菌屬、莫拉氏菌屬、棒狀桿菌屬、克雷白氏菌屬、腸桿菌屬、沙雷氏菌屬、變形菌屬、摩氏摩根菌、流感嗜血桿菌、結(jié)膜炎嗜血桿菌(科一威氏桿菌)、假單胞菌屬、綠膿桿菌、嗜麥芽黃單胞菌、不動桿菌屬、丙酸桿菌。 適應(yīng)癥:用于治療眼瞼炎、瞼腺炎、淚囊炎、結(jié)膜炎、瞼板腺炎，角膜炎以及用于眼科圍手術(shù)期的無菌化療法。

規(guī)格

0.488％(5ml:24.4mg，以C1aH20FN3Os計)

用法用量

一般1天3次，每次滴眼1滴，根據(jù)癥狀可適當增減。對角膜炎的治療在急性期每15-30分鐘滴眼1次，對嚴重的病例在開始30分鐘內(nèi)每5分鐘滴眼1次，病情控制后逐漸減少滴眼次數(shù)。治療細菌性角膜潰瘍推薦使用高濃度的抗生素滴眼制劑。

不良反應(yīng)

1.嚴重不良反應(yīng):休克、過敏樣癥狀(發(fā)生率不詳):有可能引起休克、過敏樣癥狀，應(yīng)充分進行觀察。當發(fā)現(xiàn)紅斑、皮疹、呼吸困難、電壓降低、眼瞼浮腫等癥狀時應(yīng)停止給藥，予以妥善的處置。 2.其他不良反應(yīng):發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)應(yīng)采取停止給藥等妥善的處置。 1.為了防止耐藥菌的出現(xiàn)等，原則上應(yīng)確認敏感性，盡量將用藥時間控制在治療疾病所需要的最少時間以內(nèi)。 2.本品對甲氧苯青霉素耐藥性葡萄球菌(MRSA)的有效性尚未得到證實。當MRSA所致的感染較為明顯、臨床癥狀

禁忌

對本品的成份、氧氟沙星及喹喏酮類抗菌制劑有過敏既往史的患者禁用。

注意事項

1.為了防止耐藥菌的出現(xiàn)等，原則上應(yīng)確認敏感性，盡量將用藥時間控制在治療疾病所需要的最少時間以內(nèi)。 2.本品對甲氧苯青霉素耐藥性葡萄球菌(MRSA)的有效性尚未得到證實。當MRSA所致的感染較為明顯、臨床癥狀無改善時，應(yīng)盡快使用抗MRSA作用較強的藥物。 3.僅用于滴眼。 4.為了防止污染藥液，滴眼時應(yīng)注意避免容器的前端直接接觸眼部。 5.本品性狀發(fā)生改變時禁止使用。 6.請將本品放在兒童不能接觸的地方。 7.兒童必須在成人監(jiān)護下使用。 8.如正在使用其他藥品，使用本品前請咨進醫(yī)師或藥師，

孕婦及哺乳期婦女用藥

對孕婦或可能妊娠的婦女 只有在某治療的有益性高于可能發(fā)生的危險性時方可給藥。(對妊娠期間的安全性尚不明確)。

兒童用藥

根據(jù)日本可樂必妥滴眼液上市后使用情況調(diào)查的結(jié)果，在15歲以下兒童的1160例中，1歲以下的186例中未見有不良反應(yīng)，在1歲至15歲用藥者中出現(xiàn)不良反應(yīng)的為4例(點狀角膜炎、眼瘙癢癥、接觸性角膜炎、蕁麻疹)。

老年用藥

通常，老年人的生理功能有所降低，應(yīng)注意予以減量等。

藥物相互作用

尚不明確，詳情請咨詢醫(yī)師或藥師。

藥物過量

尚不明確。

藥理毒理

藥理作用 左氧氟沙星的作用機制為通過抑制細菌DNA旋轉(zhuǎn)酶(拓撲異構(gòu)酶Ⅱ)及拓撲異構(gòu)酶V的活性，從而阻礙細菌DNA的合成。 左氧氟沙星是消旋體氧氟沙星的光學活性部分，具有約2倍于氧氟沙星的活性。 左氧氟沙星的抗菌譜較為廣泛。左氧氟沙星體外試驗結(jié)果顯示對葡萄球菌屬、包括肺炎球菌的鏈球菌尾、細球菌屬、腸球菌屬、棒狀桿菌屬等革蘭陽性菌，以及包括綠膿桿菌的假單胞菌屬、流感嗜血桿菌、莫拉氏菌屬、沙雷氏菌屬、克雷白氏菌屬、變形桿菌屬、不動桿菌屬、腸桿菌鷹等革蘭陰性菌等具有較強的抗菌作用。 遺傳毒性 下列試驗表明左氧氟沙星不具有效突變作用:Ames細菌交變分析(鼠傷寒沙門氏菌和大腸埃希菌)，CHO/HGPRT正向突變檢測，小鼠微核試驗，小鼠顯性致死試驗，大鼠非程序性CNA合成試驗，小鼠姐妹染色單體互換試檢。在體外染色體畸變(CHL細胞系)和姐妹染色單體互換試驗(CHL/IU細胞系)中為陽性。 生殖毒性 大鼠經(jīng)□給藥劑量高達360mg/kg/天時(以體表面積計算相當于人類最大推薦劑量的4.2倍)，左氧氟沙星對其生殖能力沒有損害。靜脈滴注劑量為100mg/kg/天時(以體表面積計算相當于人類最大推薦劑量的1.2倍)，左氧氟沙星對其生殖能力也沒有損害。 致癌性 大鼠每日服用左氧氟沙星，最高劑量100mg/kg/天(以體表面積計算為人類最大推薦劑量750mg的1.4倍)，連續(xù)服用2年，未表現(xiàn)出任何致癌作用。左氧氟沙星不能縮短UV誘發(fā)的白化裸鼠(Skh-1)皮膚腫瘤的進展時間，左氧氟沙星不具有光致癌性。 其他毒性 左氧氟沙星和其他喹喏酮類抗菌藥物已經(jīng)表明可以導致大多數(shù)種屬的未成年實驗動物發(fā)生關(guān)節(jié)病變，幼年大(4-5月齡)經(jīng)口給予左氧氟沙星10mg/kg/天連續(xù)用藥7天，或靜脈給藥4mg/kg/天連續(xù)給藥14天，均可引起關(guān)節(jié)損害。幼年大鼠經(jīng)口給藥300mg/kg/天連續(xù)用藥7天，或靜脈給藥60mg/kg/天連續(xù)給藥4周，均可以引起關(guān)節(jié)病變。3個 月的Beagle犬，連續(xù)14天經(jīng)?給予左氧氟沙星40mg/kg/天，在第8天出現(xiàn)嚴重的關(guān)節(jié)毒性而停藥。在劑量≥2.5mg/kg水平(根據(jù)比較血漿AUC，約是兒童用量的0.2倍)時，可出現(xiàn)輕微肌肉骨骼損傷的臨床表現(xiàn)，但尚無大體病理學和組織病理學損傷。劑量為10和40mg/kg(分別為兒童用量的約0.7倍和2.4倍)時，可以引起滑膜炎和關(guān)節(jié)軟骨損傷?；謴?8周后，關(guān)節(jié)軟骨大體病理學和組織病理學仍存在。

藥代動力學

1.血中濃度 將本品以1次2滴，1日4次給健康成人連續(xù)滴眼2周，最終滴眼1小時后的血中濃度為定量界限(0.01μg/ml)以下。 2.動物的眼組織內(nèi)的分布(有色家兔、有色大鼠、犬) 用C-標記的左氧氟沙星滴眼液以1次50μ給有色家兔滴眼時，15分鐘后在球結(jié)膜和檢結(jié)膜的最高濃度(Cmax)分別為1433.8ngeq/g和1058.8ngeq/g，30分鐘后在角膜和房水的最高濃度(Cmed)分別為6839.5ngeq/g和842.8ngeq/g。之后隨著時間的推移而減少:2小時后在含黑色素組織的虹膜，睫狀體和視網(wǎng)膜色素上皮、脈絡(luò)膜的最高濃度(Cmax)分別為11514.4ngeq/g和3269.6ngeq/g，之后緩慢消失。 此外，對有色大鼠也顯示出了同樣的狀況。在以1次1ul、1日3次連續(xù)滴眼1周后，最終滴眼1小時后在角膜、房水和玻璃體等眼組織中的放射源濃度分別為2270.8ngeq/g,267.1ng eqg372.0ngeq/g。之后隨著時間的推移而減少;最終滴眼1小時后在虹膜、睫狀體和視網(wǎng)膜色素上皮、脈絡(luò)膜分別為185047.6ngeq/g、36549.6ngeq/g.之后緩慢消失。 用0.3％的左氧氟沙星滴眼液對比格犬以1次1滴、1日4次連續(xù)滴眼2周后,最終滴眼24小時后的眼組織內(nèi)濃度為:虹膜、睫狀體為39.4μg/g，脈絡(luò)膜，視網(wǎng)膜色素上皮為12.3ug/g，眼組織中的含黑色素組織顯示出了較高的分布。而向去涂色素上皮的視網(wǎng)膜之分布卻很少。

貯藏

密封，避光，室溫保存。開蓋3周后丟棄。

包裝

聚丙烯藥用滴眼劑瓶，1支/盒。

有效期

24個月

執(zhí)行標準

國家藥品監(jiān)督管理局藥品注冊標準YBH15702021

批準文號

國藥準字H20173405

藥品上市許可持有人

企業(yè)名稱:蘇州樂珠制藥有限公司 注冊地址:蘇州工業(yè)園區(qū)婁葑東區(qū)東延路

生產(chǎn)企業(yè)

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