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咨詢藥師了解詳情藥品名稱
通用名稱:鹽酸納洛酮舌下片
英文名稱:NaloxoneHydrochlorideSublingualTablets
商品名稱:風度
成分
活性成份納絡酮的化學名稱、化學結構式、分子式、分子量如下: 化學名稱:17-烯丙基-4,5α-環(huán)氧基-3,14-二羥基嗎啡喃-6-酮鹽酸鹽二 水合物。 化學結構式: 分子式:C19H21NO4·HCl·2H2O 分子量:399.87
性狀
本品為白色片。
適應癥
用于急性酒精中毒,限于步態(tài)不穩(wěn)定、話多、不連貫、欣快、共濟失調、感知遲鈍、困倦、嗜睡,但不伴有昏迷及生命體征改變的急性酒精中毒的酩酊狀態(tài)。
規(guī)格
0.4mg
用法用量
舌下含服。一次0.4~0.8mg(1~2片),根據(jù)病情需要可重復用藥。
不良反應
本品有輕度嗜睡,偶見惡心、嘔吐、心動過速、高血壓及煩躁不安。
禁忌
對本品過敏者禁用。
注意事項
1.高血壓、低血壓、心律不齊及心功能障礙者慎用。 2.酒精中毒伴嚴重嘔吐者,應改用鹽酸納洛酮注射液或常規(guī)治療。 3.本品應嚴格遵醫(yī)囑使用。
孕婦及哺乳期婦女用藥
本品屬于妊娠危險C級的藥物,所以孕婦和哺乳期婦女應用本品應特別謹慎。
兒童用藥
未進行該項實驗且無可靠參考文獻。
老年用藥
未進行該項實驗且無可靠參考文獻。
藥物相互作用
1.鹽酸納洛酮促進乙醇從胃腸道吸收,所以口服本品后不得再用乙醇。 2.對于有心臟病史或接受具有潛在效應(如低血壓、室速、房顫和肺水腫)的藥物治療的病人,應慎用。
藥物過量
未進行該項實驗且無可靠參考文獻。
藥理毒理
本品為阿片受體特異性拮抗劑,對四種阿片受體亞型(μ-受體、δ-受體、κ-受體、б-受體)均有拮抗作用。對嗎啡中毒者,小劑量(0.4~0.8mg)肌內或靜脈注射,可迅速翻轉嗎啡的作用,1~3分鐘就可消除嗎啡中毒引起的呼吸抑制、鎮(zhèn)靜、瞳孔縮小以及嚴重中毒引起的血壓降低、昏迷等作用。對嗎啡成癮者可迅速誘發(fā)戒斷綜合征。 鹽酸納洛酮還有抗休克作用,對抗休克時內啡肽的作用。對動物酒精中毒有促醒作用。
藥代動力學
本品舌下含服吸收速度較快,易透過血-腦屏障,10分鐘即可產(chǎn)生作用,吸收半衰期為11分鐘,消除半衰期t1/2β為164分鐘??诜招Ч睿饕诟蝺却x,代謝物與葡萄糖醛酸結合后由尿中排出。
貯藏
密閉,涼暗處(避光并不超過20℃)保存。
包裝
(1)鋁塑泡罩外加復合鋁袋裝,2片/板,1板/小盒 (2)鋁塑泡罩外加復合鋁袋裝,6片/板,1板/小盒
有效期
36個月
執(zhí)行標準
國家藥品執(zhí)行標準WS-(X-266)-2004Z
批準文號
國藥準字H10970084
生產(chǎn)企業(yè)
上市許可持有人:北京華素制藥股份有限公司 生產(chǎn)企業(yè)名稱:北京華素制藥股份有限公司 生產(chǎn)地址:北京市房山區(qū)良鄉(xiāng)鎮(zhèn)工業(yè)開發(fā)區(qū)金光北街1號
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