藥品名稱

通用名稱:?鹽酸奈福泮片
英文名稱:?NefopamHydrochlorideTablets

成分

本品主要成份為:鹽酸奈福泮，其化學(xué)名稱為:5-甲基-1-苯基-3，4,5,6-四氫-1H-2,5-氧氮苯并辛因鹽酸鹽。 分子式:C17H19NO·HCl 分子量:289.80

性狀

?本品為白色片。

適應(yīng)癥

用于術(shù)后止痛、癌癥痛、急性外傷痛。亦用于急性胃炎、膽道蛔蟲癥、輸尿管結(jié)石等內(nèi)臟平滑肌絞痛。

規(guī)格

?20mg

用法用量

口服：一次20～60mg，一日60～180mg。

不良反應(yīng)

產(chǎn)生作用時常有嗜睡、惡心、出汗、頭暈、頭痛等。但一般持續(xù)時間不長。偶見口干、眩暈、皮疹。

禁忌

嚴重心血管疾病、心肌梗死或驚厥者禁用。

注意事項

青光眼，尿潴留和肝、腎功能不全患者慎用。

孕婦及哺乳期婦女用藥

未進行該項試驗，且無可靠參考文獻。

兒童用藥

未進行該項試驗，且無可靠參考文獻。

老年用藥

未進行該項試驗，且無可靠參考文獻。

藥物相互作用

未進行該項試驗，且無可靠參考文獻。

藥物過量

本品過量可引起興奮，宜用安定解救。

藥理毒理

本品為一種新型的非麻醉性鎮(zhèn)痛藥，兼有輕度的解熱和肌松作用?；瘜W(xué)結(jié)構(gòu)屬于環(huán)化鄰甲基苯海拉明。所以不具有非甾體抗炎藥的特性，亦非阿片受體激動劑。對中、重度疼痛有效，肌注本品20mg相當(dāng)12mg嗎啡效應(yīng)。對呼吸抑制作用較輕。對循環(huán)系統(tǒng)無抑制作用。無耐受和依賴性。 急性毒性LD50（mg/kg）：小鼠，口服66.6；腹腔28.7；靜脈21.9。大鼠，口服178；肌注56.9。

藥代動力學(xué)

本品口服吸收迅速，Tmax1～3小時，首過效應(yīng)明顯。T1/2?4～8小時，血漿蛋白結(jié)合率71％～76％。由肝代謝而失去藥理活性，大部分經(jīng)腎臟排泄，原形藥不足5％，少量隨糞便排出。

貯藏

?遮光，密封保存。

包裝

? 口服固體藥用高密度聚乙烯瓶，100片/瓶

有效期

?36個月

執(zhí)行標準

?中國藥典2010年版二部

批準文號

?國藥準字H22020652

生產(chǎn)企業(yè)

?遼源市百康藥業(yè)有限責(zé)任公司