藥品名稱

商品名稱：阿法根（ALPHAGAN）
通用名稱：酒石酸溴莫尼定滴眼液
英文名稱：BrimaonidineTartrateEyeDrops
漢語拼音：JiushisuanXiumonidingDiyanye

成份

本品主要成份為酒石酸溴莫尼定。 化學(xué)名稱：5-溴-6（2-咪唑雙烯氨）喹惡啉L-酒石酸。每毫升含：酒石酸溴莫尼定2mg，苯扎氯銨0.05mg，聚乙烯醇14mg，氯化鈉7.0mg，枸櫞酸鈉4.5mg，枸櫞酸0.5mg及純水。

性狀

本品為淡黃綠色澄明液體。

規(guī)格

5ml:10mg（以酒石酸溴莫尼定計）

藥理作用

藥理研究：作用機(jī)制：酒石酸溴莫尼定為一種α-腎上腺素受體激動劑。用藥后兩小時降眼壓效果達(dá)到峰值。在動物及人體中用熒光光度測定法進(jìn)行的研究表明，酒石酸溴莫尼定具有雙重的作用機(jī)制；既減少房水的生成，又增加葡萄膜鞏膜的外流。 臨床藥理研究：眼內(nèi)壓升高是造成青光眼性視野缺損的主要危險因素，眼內(nèi)壓越高，視神經(jīng)受損和視野缺損的可能性也就越大。酒石酸溴莫尼定有降低眼內(nèi)的作用，而對心血管和肺功能的影響很小。在多項長達(dá)一年與0.5％噻嗎心安對比的臨床研究中，酒石酸溴莫尼定滴眼液降低眼內(nèi)壓約4～6mmHg，噻嗎心安約6mmHg。因未能適當(dāng)?shù)乜刂蒲蹆?nèi)壓而退出研究的受試者占80％，其中30％發(fā)生在治療的第一個月，因各種不良反應(yīng)而未繼續(xù)用藥者占20％。 毒理研究：為期一年猴眼部安全性研究中滴用約4倍推薦劑量的酒石酸溴莫尼定也未見顯著眼部毒性。致癌作用、致突變作用及對生殖能力的損害，在給小鼠和大鼠每日分別口服2.5mg/kg1.0mg/kg劑量（按推薦的滴眼劑量計，分別約在人血漿中本品的77和118倍），為期21個月和2年的研究觀察中，均未見任何與藥物有關(guān)的致癌作用。在一系列體內(nèi)及體外的研究，包括Ames試驗，宿主一介導(dǎo)分析，中國倉鼠卵巢（CHO）細(xì)胞染色體畸變試驗，小鼠促細(xì)胞發(fā)生的研究以及顯性致死分析中，酒石酸溴莫尼定均無任何致突變或促細(xì)胞發(fā)生作用。

藥代動力學(xué)

眼部給予0.2％溶液后，血漿濃度于1～4小時內(nèi)達(dá)到峰值，然后下降，全身的半衰期約為3小時，在人體中，溴莫尼定的全身代謝是廣泛的，主要代謝部位為肝臟。原形藥物及其代謝物主要經(jīng)尿排泄。口服放射性標(biāo)記的溴莫尼定后，約87％的藥物在120小時內(nèi)被消除，尿中約占74％。

適應(yīng)癥

本品適用于降低開角型青光眼及高眼壓癥患者的眼內(nèi)壓，部分患者長期使用本品時，其降低眼內(nèi)壓的作用逐漸減弱。作用減弱出現(xiàn)的時間因人而異，因此應(yīng)予以密切監(jiān)視。

用法用量

滴入眼瞼內(nèi)。常規(guī)劑量滴患眼每日2次，每次1滴。眼壓在下午達(dá)高峰的患者或眼壓需額外控制的患者，下午可增加一滴。

不良反應(yīng)

約有10～30％的受試者曾出現(xiàn)以下不良反應(yīng)，按降序排列，包括口干，眼部充血，燒灼感及刺痛感，頭痛，視物模糊，異物感，疲勞/倦怠，結(jié)膜濾泡，眼部過敏反應(yīng)以及眼部瘙癢。約有3～9％的受試者曾出現(xiàn)以下不良反應(yīng)，按降序排列，包括角膜染色/糜爛，畏光，眼瞼紅斑，眼部酸痛/疼痛，眼部干燥，流淚，上呼吸道癥狀，眼瞼水腫，結(jié)膜水腫，頭暈，瞼炎，眼部刺激，胃腸道癥狀，虛弱無力，結(jié)膜變白，視物異常以及肌肉痛。有不足3％的患者曾出現(xiàn)以下不良反應(yīng)，包括眼瞼痂，結(jié)膜出血，味覺異常，失眠，結(jié)膜分泌物增多，精神抑郁，高血壓，焦慮，心悸，鼻干以及暈厥。

禁忌

本品禁用于對酒石酸溴尼定或本品中任何成份過敏者，亦禁用于使用單胺氯化酶抑制劑治療的患者。

注意事項

一般注意事項：如果首次使用前瓶口的密封膜被破壞，不要使用該瓶藥品。開瓶28天后的藥品不可以再使用。盡管臨床研究中本品對患者的血壓影響甚小，但有嚴(yán)重心血管疾患的患者使用時仍應(yīng)謹(jǐn)慎。由于未進(jìn)行肝或腎功能受損患者使用本品的研究，故在治療此類患者時，應(yīng)謹(jǐn)慎。精神抑郁，大腦或冠狀動脈機(jī)能不全，雷諾氏現(xiàn)象，直立性低血壓，血栓閉塞性脈管炎的患者，使用本品均應(yīng)謹(jǐn)慎。研究期間某些患者使用本品的作用減弱。使用酒石酸溴莫尼定滴眼液治療時，在第一個月觀察到降眼壓作用未必都能反映長期降眼壓的水平，對美日2次用藥尚不能很好控制眼內(nèi)壓的患者下午應(yīng)再增加1滴。對使用降眼壓藥物的患者，應(yīng)按常規(guī)定期檢測眼內(nèi)壓。 患者須知：本品中使用的保存劑為苯扎氯銨，而苯扎氯銨有可能被軟性接觸鏡吸收。因此應(yīng)向配戴軟性接觸鏡的患者說明，在滴用本品后至少等待15分鐘再配戴。與各種α-腎上腺素能受體激動劑一樣，本品亦可使某些患者產(chǎn)生疲勞和/或倦怠，因此應(yīng)提醒從事危險作業(yè)的患者使用本品有出現(xiàn)經(jīng)省集中下降的可能性。

孕婦及哺乳期婦女用藥

1.孕婦用藥：未進(jìn)行孕婦使用本品的研究，但在動物研究中有極少量的溴莫尼定可通過胎盤，進(jìn)入胎鼠的循環(huán)系統(tǒng)，因此只有判定本品可能給母親帶來的利益大于給胎兒帶來的潛在危險時，方可使用。 2.哺乳期婦女用藥：雖然在動物試驗中已發(fā)現(xiàn)酒酸溴尼定隨乳汁排除，但本品是否亦隨母乳排出，尚不明確。因此是否停止授乳或停止用藥，應(yīng)視本品對哺乳期婦女的重要性而定。

兒童用藥

兒童應(yīng)用的安全性及有效性尚未建立。已有報道嬰兒使用溴莫尼定出現(xiàn)心搏徐緩、血壓過低、降低體溫、張力減弱以及呼吸道暫停的癥狀。

老人用藥

年齡較大患者（65歲以上患者）單劑量使用溴莫尼定后的Cmax、AUC以及半衰期與年輕人相同，表明溴莫尼定的全身吸收和消除不受年齡影響。包括年齡較大患者參加的為期3個月臨床研究的數(shù)據(jù)顯示，溴莫尼定對全身的影響非常小。

藥物相互作用

雖然尚未對本品的藥物間相互作用做過專門的研究，但與中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制藥（酒精、巴比妥類、鴉片制劑、鎮(zhèn)靜劑或麻醉劑）產(chǎn)生疊加作用或使之強(qiáng)化的可能性應(yīng)予以考慮，臨床研究中并未發(fā)現(xiàn)本品對脈搏或血壓有明顯影響，但由于α-受體激動劑也有使脈搏減慢或使血壓藥和/或強(qiáng)心藥物時，亦應(yīng)予以注意，文獻(xiàn)中報道三環(huán)類抗抑郁藥要使全身用戴壓定（clonidine）的降壓作用減弱，同時使用這類藥物是否會干擾本品的降眼壓作用，尚不明確。滴用本品后是否影響循環(huán)中的兒茶酚胺水平高亦無資料可尋。然而，當(dāng)患者服用能影響循環(huán)中胺類的代謝或攝取的三環(huán)類抗抑郁藥時，應(yīng)慎用本品。

藥物過量

未見有藥物過量的報道?？诜酒愤^量時可采用支持療法或?qū)ΠY治療；應(yīng)保持呼吸道通暢。

貯藏

25°C以下貯存。

包裝

塑料滴瓶，1瓶/盒

有效期

30個月。

執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)

JX20010386

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字HJ20160681

生產(chǎn)企業(yè)

企業(yè)名稱：愛力根愛爾蘭制藥公司