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處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用

在售 洛麗舒 40mg*4粒*1瓶

規(guī)  格:
40mg*4粒*1瓶/盒
廠  家:
南京制藥廠有限公司
批準(zhǔn)文號(hào):
國(guó)藥準(zhǔn)字H32021377
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藥品名稱


通用名稱:洛莫司汀膠囊
英文名稱:LomustineCapsules

成分

本品主要成份為洛莫司汀。 化學(xué)名稱為:N-(2-氯乙基)-N′-環(huán)己基-N-亞硝基脲。 分子式:C9H16ClN3O2 分子量:233.70

性狀

本品內(nèi)容物為淡黃色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末。

適應(yīng)癥

本品脂溶性強(qiáng),可通過(guò)血-腦脊液屏障,進(jìn)入腦脊液,常用于腦部原發(fā)腫瘤(如成膠質(zhì)細(xì)胞瘤)及繼發(fā)性腫瘤;治療實(shí)體瘤,如聯(lián)合用藥治療胃癌、直腸癌及支氣管肺癌、惡性淋巴瘤等。

規(guī)格

40mg

用法用量

100~130mg/m2,頓服,每6~8周一次,3次為一療程。

不良反應(yīng)

口服后6小時(shí)內(nèi)可發(fā)生惡心、嘔吐,可持續(xù)2~3天,預(yù)先用鎮(zhèn)靜藥或甲氧氯普胺并空腹服藥可減輕;少數(shù)患者發(fā)生胃腸道出血及肝功能損害。骨髓抑制,服藥后3~5周可見(jiàn)血小板減少,白細(xì)胞降低可在服藥后第1周及第4周先后出現(xiàn)兩次,第6~8周才恢復(fù);但骨髓抑制有累計(jì)性。偶見(jiàn)全身性皮疹,有致畸胎的可能,亦可能抑制睪丸或卵巢功能,引起閉經(jīng)或精子缺乏。

禁忌

有肝功能損害、白細(xì)胞低于4×109/L、血小板低于80×109/L者禁用。合并感染時(shí)應(yīng)先治療感染。

注意事項(xiàng)

1、因可引起突變和畸變,孕婦及哺乳期婦女應(yīng)禁用。 2、對(duì)診斷的干擾:本品可引起肝功能一時(shí)性異常。 3、下列情況慎用:骨髓抑制、感染、腎功能不全、經(jīng)過(guò)放射治療或抗癌藥治療的患者或有白細(xì)胞低下史者。 4、用藥期間應(yīng)注意隨訪檢查血常規(guī)及血小板、血尿素氮、血尿酸、肌酐清除率、血膽紅素、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶等。 5、病人宜睡前與止吐藥、安眠藥共服,用藥當(dāng)天不能飲酒。 6、治療前和治療中應(yīng)檢查肺功能。

孕婦及哺乳期婦女用藥

本藥有致癌、致畸作用,故妊娠及哺乳期婦女禁用。

兒童用藥

未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無(wú)可靠參考文獻(xiàn)。

藥物相互作用

以本品組成聯(lián)合化療方案時(shí),應(yīng)避免合用有嚴(yán)重降低白細(xì)胞和血小板的抗癌藥。

藥物過(guò)量

尚無(wú)藥物可對(duì)抗藥物過(guò)量,如出現(xiàn)嚴(yán)重骨髓抑制,白細(xì)胞過(guò)低可使用粒細(xì)胞集落刺激因子。

藥理毒理

本品為細(xì)胞周期非特異性藥,對(duì)處于G2-S邊界,或S早期的細(xì)胞最敏感,對(duì)G期亦有抑制作用。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)表明其與BCNU機(jī)理相似。本品進(jìn)人人體后,其分子從氨甲酰胺鍵處斷裂為兩部分:一為氯乙胺部分,將氯解離,形成乙烯碳正離子,發(fā)揮烴化作用,致使DNA鏈斷裂,RNA及蛋白質(zhì)受到烴化,這些主要與抗瘤作用有關(guān);另一為氨甲?;糠肿?yōu)楫惽杷狨ァ;蛟俎D(zhuǎn)化為氨甲酸,以發(fā)揮氨甲?;饔茫饕c蛋白質(zhì),特別是與其中的賴氨酸末端氨基等反應(yīng)。據(jù)認(rèn)為這主要與骨髓毒性作用有關(guān),氨甲?;饔眠€可破壞一些酶蛋白,使DNA受烴化破壞后較難于修復(fù),有助于抗癌作用。本品雖具烷化劑作用。但與一般烷化劑無(wú)交叉耐藥性,與長(zhǎng)春新堿、甲基芐肼及抗代謝藥物亦無(wú)交叉耐藥性。對(duì)小鼠和兔子的試驗(yàn)表明該藥物有致癌性。

藥代動(dòng)力學(xué)

口服易吸收,體內(nèi)迅速變?yōu)榇x產(chǎn)物。器官分布以肝(膽汁)。腎脾為多,次為肺、心、肌肉、小腸、大腸等。能透過(guò)血-腦屏障,數(shù)分鐘后腦脊液中藥物濃度為血漿濃度的15~30%,可經(jīng)膽汁排人腸道,形成肝腸循環(huán),故藥效持久。血漿蛋白結(jié)合率為50%(代謝物)。半衰期(T1/2)為16~18小時(shí),其持久存在可能引起遲發(fā)性骨髓抑制。在肝內(nèi)代謝完全,排泄于膽汁。有腸肝循環(huán),故藥效持久。在尿、血漿、腦脊液均無(wú)原形藥存在。口服24小時(shí)內(nèi),本品的50%以代謝物形式從尿中排泄,但4日排泄量小于75%;從糞中排泄少于5%,從呼吸道排出約10%。因其脂溶性強(qiáng),可有效透過(guò)血-腦脊液屏障。腦脊液中藥物濃度為血漿中的50%或更高。

貯藏

遮光,密封,在冷處(2~10℃)保存。

包裝

塑料瓶,4瓶/盒

有效期

24個(gè)月

執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)

《中國(guó)藥典》2020年版二部

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H32021377

上市許可持有人及生產(chǎn)企業(yè)

南京制藥廠有限公司

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