藥品名稱

通用名稱：非諾貝特片(III) 商品名稱：力平之?Lipanthyl?
英文名稱：FenofibrateTablets(III)
漢語拼音：FeinuobeitePian(III)

成份

主要成份：非諾貝特。 化學名稱為：2-甲基-2-[4-(4-氯苯甲?；?苯氧基]丙酸異丙酯 分子式：C20H21ClO4 分子量：360.84

性狀

本品為白色薄膜衣片，除去包衣后顯白色或類白色。

適應癥

供成人使用 用于治療成人飲食控制療法效果不理想的高膽固醇血癥(IIa型)，內源性高甘油三酯血癥，單純型(IV型)和混合型(IIb和III型)。特別是適用于以高密度脂蛋白降低和低密度脂蛋白中度升高為特征的血脂異常患者，及2型糖尿病合并高脂血癥的患者。 在服藥過程中應繼續(xù)控制飲食。 目前，尚無長期臨床對照研究證明非諾貝特在動脈粥樣硬化并發(fā)癥一級和二級預防方面的有效性。

規(guī)格

160mg。

用法用量

配合飲食控制，該藥可長期服用，并應定期監(jiān)測療效。 每次160mg，每日1次。藥片應該在進餐期間整片吞咽。目前服用200mg微?；z囊病人可以直接轉為服用160mg非諾貝特片（III），無需調整劑量。 當膽固醇的水平正常時，建議減少劑量。

不良反應

-與其他貝特類藥物合用時，有報道出現(xiàn)過肌肉功能失調(彌散性疼痛，觸痛感，肌無力)和少見的嚴重的橫紋肌溶解癥。這些不良反應在停藥后大多可逆轉(詳見警告部分)。 -其他較少發(fā)生、中等程度的不良反應也有報道： -胃或腸道消化功能失調，如消化不良； -轉氨酶升高(詳見注意事項部分)； -有報道偶見過敏性皮膚反應，如皮疹，瘙癢，蕁麻疹，或光敏反應。在一些病例中即使停藥幾個月，當皮膚暴露于陽光或人工紫外線后，仍會出現(xiàn)紅斑，丘疹，花斑疹和濕疹。 極少有間質性肺炎的報道。

禁忌

在下列情況中，此藥物禁止使用： -對非諾貝特過敏者禁用； -肝功能不全者； -腎功能不全者； -已知在治療過程中使用非諾貝特或與之結構相似的藥物，尤其是酮洛芬時，會出現(xiàn)光毒性或光敏反應； -兒童禁用。

注意事項

警告 已有報道貝特類藥物可以引起與肌肉有關的不良反應，包括較少發(fā)生的橫紋肌溶解。這種情況常發(fā)生在低血漿白蛋白時。 在任何病人中出現(xiàn)與肌肉有關的癥狀都應考慮，包括彌散性肌肉痛，肌肉觸痛，以及肌源性CPK大量增加(超過正常濃度5倍以上)，在此種情況下，應立即停止用藥。 有肌病或橫紋肌溶解癥風險的病人，包括那些70歲以上，或表現(xiàn)有個人或家族史的遺傳性肌營養(yǎng)不良，或腎功能改變，或甲狀腺功能減退，或有高乙醇消耗量者，處于發(fā)生橫紋肌溶解癥較高風險。對于這些病人，應仔細分析衡量使用非諾貝特的風險/收益。 另外，發(fā)生肌肉不良反應的危險性在與HMG-CoA還原酶抑制劑或其他貝特類藥物合用后會增加(詳見藥物相互作用部分)。 由于處方中乳糖的存在，此藥物禁用于患有先天性半乳糖癥，葡萄糖或半乳糖吸收障礙綜合征，或乳糖酶缺乏癥患者。 使用注意事項：如果在服用幾個月(3-6個月)后，血脂未得到有效的改善，應考慮補充治療或采用其他方法治療。 一些病人可出現(xiàn)轉氨酶升高，通常為一過性的。就目前所知，這些似乎表明：在治療的最初12個月，每隔3個月全面檢查轉氨酶濃度；當ASAT和ALAT升高至正常值的3倍以上時，應停止治療。 胰腺炎：在接受非諾貝特治療的病人中有報道胰腺炎的病例。這可能是由于對嚴重高甘油三酯血癥的病人缺乏療效，或者由于藥品產物的直接作用，或者由于膽結石形成或者膽汁淤積阻塞膽管而繼發(fā)。 在與口服抗凝劑合用時，應密切監(jiān)測凝血酶原的濃度，以INR表示(詳見藥物相互作用部分)。 對于服用雌激素或包含雌激素的避孕藥的高脂血癥的病人，應該查明高脂血癥是原發(fā)性還是繼發(fā)性（脂質數(shù)值的升高可能是由口服雌激素造成的）。

孕婦及哺乳期婦女用藥

孕期：動物試驗結果顯示未見有致畸作用。到目前為至，臨床尚未出現(xiàn)致畸和胚胎毒性。但對孕期使用非諾貝特的跟蹤不足以排除任何危險，故一般孕婦應禁用。 貝特類藥物不用于孕婦，但通過飲食控制不能有效降低高甘油三酯(>10g/L)而增加母體患急性胰腺炎危險的情況時除外。 哺乳期：目前尚無非諾貝特可進入母乳的資料，因此哺乳期不建議使用。

兒童用藥

兒童禁用。

老年用藥

推薦使用普通成人劑量，如有腎功能損害可以減少劑量。

藥物相互作用

不建議與以下藥物合并使用：HMG-CoA還原酶抑制劑和其他貝特類：若非諾貝特與HMG-CoA還原酶抑制劑或其他的貝特類聯(lián)用，嚴重的肌肉毒性的風險將增加。合并用藥時應加注意，并嚴密觀察肌肉毒性跡象（詳見注意事項部分）。 謹慎合用的藥物： 口服抗凝劑：與口服抗凝劑合用后，增加出血的危險性(由于它們與血漿蛋白發(fā)生了置換反應)。對INR進行更頻繁的檢查和監(jiān)控。在用非諾貝特治療期間和停藥8天后，調節(jié)口服抗凝劑的劑量。 環(huán)孢素：與環(huán)孢素合用增加腎毒性。在合用期間及之后，應對腎功能進行臨床觀察和實驗室檢查的監(jiān)測。

藥物過量

對癥治療。

藥理毒理

藥理作用 非諾貝特片（Ⅲ）160mg是力平之的一種新型制劑，為改良釋放薄膜包衣片，與先前的劑型相比，具有更高的生物利用度。 非諾貝特可降低血清膽固醇20-25％，降低甘油三酯40-50％。 -膽固醇的降低是通過降低低密度動脈粥樣化成分(VLDL和LDL)，并且通過降低總膽固醇/HDL膽固醇比率取得的(該比率在動脈粥樣化高脂血癥中升高)，從而改善了血漿中膽固醇的分布。 -高膽固醇和動脈粥樣硬化的關系，以及動脈硬化與冠狀動脈疾病危險的關系已得到證實。低水平的HDL可增加冠狀動脈疾病危險。甘油三酯升高可增加心血管疾病危險，但還不能確定這種關系是獨立存在的。另外，甘油三酯可能不僅與動脈粥樣化有關，而且與血栓形成有關。 -通過有效延長治療期(顯著降低膽固醇)，血管外膽固醇的沉積(腱和結節(jié)黃瘤)能夠有明顯的消退，甚至完全消除。 -在高脂血癥病人中非諾貝特有利尿酸的作用，可使血漿中尿酸平均降低25％。 -非諾貝特治療增加apoA1、降低apoB，從而改善apoA1/apoB比率，該比值被認為是動脈粥樣化的標志。 -動物研究和人體臨床研究表明，非諾貝特具有抗血小板凝集的作用，該作用是通過降低ADP、花生四烯酸和腎上腺素所致的凝集反應而實現(xiàn)的。 -非諾貝特通過激活PPARα(過氧化物酶增殖體激活受體α)，激活脂解酶和減少載脂蛋白CIII合成，使血漿中脂肪降解和甘油三酯清除明顯增加。 毒理研究 在使用劑量超過45mg/kg時發(fā)現(xiàn)了小鼠和大鼠肝臟的腫瘤和/或肝細胞癌，在此劑量下同樣發(fā)現(xiàn)大鼠胰腺腺泡細胞瘤和腺癌，在長期應用60mg/kg的大鼠睪丸發(fā)現(xiàn)了間質細胞瘤。致癌研究結果顯示，應用非諾貝特治療的嚙齒動物的腫瘤發(fā)生率分別在3個器官明顯增加：肝臟(腫瘤和肝細胞癌)、胰腺(腺泡細胞瘤和腺癌)和睪丸(間質細胞瘤)。 大鼠和小鼠的毒性研究結果顯示：過度的過氧化氫酶刺激會引起毒性反應出現(xiàn)。這種變化僅在小嚙齒動物出現(xiàn)，其它動物標本中尚未發(fā)現(xiàn)。且與人類的治療無相關性。 下列實驗結果證實非諾貝特無潛在的致突變作用：艾姆斯試驗(Amestest)、小鼠淋巴組織瘤實驗、染色體畸變實驗以及不定期的DNA合成實驗等。 生殖研究表明，非諾貝特無致畸作用，但當使用孕婦毒性劑量時，在大鼠和兔子可以引起某些胚胎毒性。當大鼠使用劑量為75mg/kg/天以上時，會出現(xiàn)延遲分娩和減少出生后存活率。

藥代動力學

力平之非諾貝特片（Ⅲ）160mg與力平之非諾貝特微粒化膠囊200mg具有生物等效性。 非諾貝特在血漿中未發(fā)現(xiàn)原型存在，主要代謝產物為非諾貝特酸。 通常服藥后5小時可達最大血漿濃度。每天服用力平之200mg微?；z囊一粒后的平均血藥濃度為15ug/ml。 同一病人連續(xù)治療，其血藥濃度水平是穩(wěn)定的。 非諾貝特酸與血漿白蛋白結合緊密，可從蛋白結合部位取代維生素K拮抗劑，加強抗凝效果(詳見藥物相互作用部分)。 非諾貝特酸在血液中消除半衰期約為20小時。 該藥主要從尿中排泄，幾乎所有產物在6天內從體內排除。 非諾貝特主要以非諾貝特酸的形式消除，還有其葡糖醛酸衍生物。 單劑量和多劑量給藥藥代動力學研究表明，非諾貝特無蓄積效應。 血液透析不能清除非諾貝特酸。

貯藏

30℃以下干燥處保存。

包裝

10粒/盒，鋁塑泡罩包裝。

有效期

24個月

執(zhí)行標準

JX20110278

批準文號

國藥準字HJ20171365

生產企業(yè)

企業(yè)名稱：法國利博福尼制藥公司 生產廠名稱：RECIPHARMFONTAINE 廠商地址：RuedesPresPotets,21121FontainelesDijon,France