藥品名稱

通用名稱：沙格列汀片 商品名稱：安立澤/ONGLYZA
英文名稱：Saxagliptintablets
漢語拼音：shagelietingPian

成份

本品活性成份為沙格列汀。 化學名稱：（1S,3S,5S）-2-[(2S)-2-氨基-2-(3-羥基-l-金剛烷基)-l-羰基乙基]-2-氮雜雙環(huán)[3.1.0] 己烷-3-腈，一水合物

性狀

本品為粉紅色薄膜衣片，除去包衣以后顯白色。

功能主治

用于2型糖尿病。 單藥治療：可作為單藥治療，在飲食和運動基礎(chǔ)上改善血糖控制。 聯(lián)合治療：當單獨使用鹽酸二甲雙胍血糖控制不佳時，可與鹽酸二甲雙胍聯(lián)合使用，在飲食和運動基礎(chǔ)上改善血糖控制。 重要的使用限制：由于對于1型糖尿病和糖尿病酮癥酸中毒的有效性尚未確定，故本品不用于1型糖尿病或糖尿病酮癥酸中毒的患者。

規(guī)格

5mg

用法用量

口服，推薦劑量5mg每日1次，服藥時間不受進餐影響。 腎功能不全患者 腎功能不全的患者無需調(diào)整劑量。中重度腎功能不全的患者在臨床研究中經(jīng)驗有限，因此不推薦本品用于此類患者（參見注意事項盒藥代動力學）。 肝功能受損患者 輕中度肝功能不全受損的患者無需進行劑量調(diào)整（參加藥代動力學）。本品用于中度肝功能受損的患者需謹慎，不推薦用于嚴重肝功能受損的患者。（參見注意事項） 強效細胞色素P4503A4/5（CYP3A4/5）抑制劑 與強效CYP3A4/5抑制劑（如酮康唑、阿扎那韋、克拉霉素、茚地那韋、伊曲康唑、萘法唑酮、奈非那韋、利托那韋、沙奎那韋和泰利霉素）合用時，應將本品的劑量限制為2.5mg/天。

不良反應

臨床試驗 由于各個臨床試驗的條件差異很大，一個藥物在臨床試驗中的不良反應發(fā)生率不能直接與另一個藥物臨床試驗中的不良反應發(fā)生率相比較，該發(fā)生率也不能反映藥物在實際應用中的不良反應發(fā)生率。 單藥治療和聯(lián)合治療 在2項為期24周的安慰劑對照的單藥治療試驗中，分別給予患者沙格列汀2.5mg/天、5mg/天和安慰劑。此外，還進行了3項為期24周、安慰劑對照、聯(lián)合治療的試驗，分別聯(lián)合應用二甲雙胍、噻唑烷二酮類（TZD）藥物（吡格列酮或羅格列酮）和格列本脲，將患者隨機分配至沙格列汀2.5mg/天、5mg/天或安慰劑聯(lián)合治療組。在其中1項單藥治療試驗和1項二甲雙胍聯(lián)合治療的試驗中，還包括沙格列汀10mg劑量組。 對2項單藥治療試驗、與二甲雙胍聯(lián)合應用試驗、與噻唑烷二酮類藥物聯(lián)合應用試驗、與格列本脲聯(lián)合應用試驗24周的數(shù)據(jù)（包括因高血糖需要接受補救治療的患者）進行匯總分析，結(jié)果顯示在2.5mg和5mg劑量組治療的不良事件總發(fā)生率與安慰劑相似（分別為72.0％、72.2％與70.6％）。由于不良事件而中止治療的患者比例分別為：2.5mg組為2.2％、5mg組為3.3％、安慰劑組為1.8％。導致提前中止治療最常見不良事件（2.5mg治療組至少報告2例，或5mg治療組至少報告2例）包括淋巴細胞減少（2.5mg組、5mg組和安慰劑組分別為0.1％、0.5％與0％）、皮疹（2.5mg組、5mg組和安慰劑組分別為0.2％、0.3％與0.3％）、血肌酐升高（2.5mg組、5mg組和安慰劑組分別為0.3％、0％與0％）、血磷酸肌酸激酶升高（2.5mg組、5mg組和安慰劑組分別為0.1％、0.2％與0％）。匯總分析報告中，沙格列汀5mg治療后最常見（發(fā)生率≥5％，且高于安慰劑）的不良反應（不考慮研究者評估的因果關(guān)系）列于表1。 表1安慰劑對照試驗*中報告的服用沙格列汀5mg治療后最常見（發(fā)生率≥5％，且高于安慰劑）的不良反應（不考慮研究者評估的因果關(guān)系） 患者例數(shù)（％） 沙格列汀5mg，N=882對照組，N=799 上呼吸道感染68（7.7）61（7.6） 泌尿道感染60（6.8）49（6.1） 頭痛57（6.5）47（5.9） 5項安慰劑對照試驗，其中包括2項沙格列汀單藥治療試驗以及1項沙格列汀聯(lián)合二甲雙胍試驗、1項沙格列汀聯(lián)合噻唑烷二酮類藥物試驗、1項沙格列汀聯(lián)合格列本脲試驗。表中顯示了24周的試驗數(shù)據(jù)，其中包括因高血糖需要接受補救治療的患者的數(shù)據(jù)。 在接受沙格列汀2.5mg治療的患者中，頭痛（6.5％）是唯一的發(fā)生率≥5％且高于安慰劑組的不良反應。在匯總分析中，沙格列汀2.5mg或5mg治療組患者報告的發(fā)生率≥2％，且與安慰劑組相比發(fā)生率≥1％的不良事件包括：鼻竇炎（2.5mg組、5mg組和安慰劑組分別為2.9％、2.6％與1.6％）、腹痛（2.5mg組、5mg組和安慰劑組分別為2.4％、1.7％與0.5％）、胃腸炎（2.5mg組、5mg組和安慰劑組分別為1.9％、2.3％與0.9％）和嘔吐（2.5mg組、5mg組和安慰劑組分別為2.2％、2.3％與1.3％）。 在沙格列汀聯(lián)合噻唑烷二酮類藥物的試驗中，5mg治療組的外周性水腫發(fā)生率高于安慰劑治療組（分別為8.1％和4.3％），2.5mg治療組的外周性水腫發(fā)生率為3.1％。沒有因外周性水腫的不良反應而中止研究藥物治療的病例。沙格列汀單藥治療試驗中，2.5mg、5mg和安慰劑治療組的外周性水腫發(fā)生率分別為3.6％、2％和3％；二甲雙胍聯(lián)合沙格列汀治療的試驗中發(fā)生率分別為2.1％、2.1％和2.2％；格列本脲聯(lián)合沙格列汀治療的試驗中發(fā)生率分別為2.4％、1.2％和2.2％。 沙格列?。?.5mg、5mg和10mg劑量組的匯總分析）和安慰劑治療組的骨折發(fā)生率分別為1.0和0.6/100個患者年。隨著治療時間的延長，接受沙格列汀治療的患者骨折發(fā)生率沒有增加。尚未明確用藥和骨折間的因果關(guān)系，臨床前研究結(jié)果也未顯示沙格列汀對骨骼有不良作用。 臨床試驗中觀察到1例血小板減少癥，經(jīng)診斷為特發(fā)性血小板減少性紫癜。該事件與沙格列汀用藥的關(guān)系尚未明確。 對于應用藥物初始治療的2型糖尿患者，采用二甲雙胍聯(lián)合沙格列汀治療的不良反應 對應用藥物初始治療的患者使用沙格列汀聯(lián)合二甲雙胍治療的、24周的、陽性對照試驗中，發(fā)生率≥5％的不良反應（不考慮研究者評估的因果關(guān)系）見于表2。 表2:藥物初治療的患者采用沙格列汀和二甲雙胍聯(lián)合治療后，在（沙格列汀5mg+二甲雙胍）治療組中發(fā)生率≥5％，且高于二甲雙胍單藥治療組的不良反應（不考慮研究者評估的因果關(guān)系） 患者例數(shù)（％） 沙格列汀5mgXxX二甲雙胍*，N=320二甲雙胍*，N=328 頭痛24（7.5）17（5.2） 鼻咽炎22（6.9）13（4.0） *二甲雙胍的初始劑量為500mg/天，逐漸增加到最高劑量2000mg/天。 低血糖 低血糖不良反應是以所有低血糖的報告為基礎(chǔ)的，未要求進行血糖檢測以進一步確認。在沙格列汀聯(lián)合格列本脲的試驗中，沙格列汀2.5mg和5mg組低血糖的總發(fā)生率比對照組高（分別為13.3％、14.6％和10.1％），證實性低血糖（即有低血糖癥狀且伴毛細血管血糖值≤50mg/dL）的發(fā)生率，分別為2.4％、0.8％和0.7％。沙格列汀單藥治療試驗中，沙格列汀2.5mg、5mg和對照組低血糖報告的發(fā)生率分別為4.0％、5.6％和4.1％；在沙格列汀聯(lián)合二甲雙胍的試驗中，沙格列汀2.5mg組、5mg組、對照組低血糖發(fā)生率分別為7.8％、5.8％和5％；在沙格列汀聯(lián)合噻唑烷二酮類藥物的試驗中，沙格列汀2.5mg、5mg和對照組低血糖發(fā)生率分別為4.1％、2.7％和3.8％。應用藥物初始治療的患者采用沙格列汀5mg聯(lián)合二甲雙胍治療后報告低血糖的發(fā)生率為3.4％，二甲雙胍單藥治療組患者發(fā)生率為4.0％。 過敏反應 對5項為期24周的試驗進行匯總分析，在沙格列汀2.5mg、5mg和對照組中過敏相關(guān)事件（如蕁麻疹和面部浮腫）報告的發(fā)生率分別為1.5％、1.5％和0.4％。發(fā)生這些事件的沙格列汀治療的患者中沒有需要住院治療或被研究者認為威脅到患者生命的。此匯總分析中，有1例沙格列汀治療的患者由于全身性蕁麻疹和面部浮腫而中止治療。 生命體征 沙格列汀治療的患者中未觀察到有臨床意義的生命體征變化。 實驗室檢查 淋巴細胞絕對計數(shù) 在接受沙格列汀治療的患者中，觀察到與劑量相關(guān)的淋巴細胞絕對計數(shù)降低。對5項安慰劑對照、24周的臨床研究的觀察數(shù)據(jù)進行匯總分析的結(jié)果顯示，平均淋巴細胞絕對計數(shù)基線約為2200個細胞/mL，與安慰劑相比，沙格列汀5mg和10mg治療后平均淋巴細胞絕對計數(shù)分別下降了約100和120個細胞/mL。同樣的結(jié)果也可以在沙格列汀5mg與二甲雙胍起始聯(lián)合治療試驗中觀察到，與二甲雙胍單藥治療相比，聯(lián)合治療使淋巴細胞絕對計數(shù)降低。沙格列汀2.5mg治療與安慰劑相比，淋巴細胞絕對計數(shù)沒有變化。沙格列汀2.5mg、5mg、10mg和安慰劑治療后，報告淋巴細胞計數(shù)≤750個細胞/mL的患者比例分別為0.5％、1.5％、1.4％和0.4％。雖然有些患者再次給藥后重現(xiàn)淋巴細胞計數(shù)下降，且最后導致沙格列汀治療中止，但大部分患者再次服用沙格列汀后沒有再次出現(xiàn)淋巴細胞計數(shù)下降。淋巴細胞計數(shù)減少被認為是非臨床相關(guān)的不良反應。與安慰劑相比，沙格列汀治療后淋巴細胞計數(shù)減少的臨床意義尚不清楚。當出現(xiàn)罕見或持續(xù)的感染的臨床現(xiàn)象時，必需測定淋巴細胞計數(shù)。沙格列汀對攜帶異常淋巴細胞（如人免疫缺陷病毒）患者的淋巴細胞數(shù)的影響尚未明確。 血小板 6項雙盲對照的臨床安全性和有效性試驗結(jié)果表明，沙格列汀對血小板數(shù)目的影響沒有臨床意義或不一致。 上市后經(jīng)驗： 在本品的上市后使用過程中有以下不良反應的報告：超敏反應（包括速發(fā)過敏反應、血管性水腫、皮疹、蕁麻疹）。由于這些不良反應是自發(fā)報告，來自樣本量不確定的人群，因此無法可靠估計這些不良反應的發(fā)生率（參見禁忌和注意事項）。

禁忌

對二肽基肽酶-4（DPP）抑制劑有嚴重超敏反應史（例如速發(fā)過敏反應、血管性水腫）的患者。

注意事項

一般情況 沙格列汀不能用于1型糖尿病或糖尿病酮癥酸中毒的患者。尚未進行沙格列汀與胰島素聯(lián)用的研究。 腎功能不全 沙格列汀用于中重度腎功能不全患者的臨床試驗數(shù)據(jù)有限，不推薦用于這類人群（參加用法用量和藥代動力學）。 肝功能受損 沙格列汀用于中毒肝功能受損患者需謹慎，不推薦用于重度肝功能不全的患者（參加用法用量和藥代動力學）。 超敏反應 在本品上市后使用的過程中有以下不良反應的報告：嚴重超敏反應（包括速發(fā)過敏反應和血管性水腫）。由于這些不良反應是自發(fā)報告，來自樣本量不確定人群，因此無法可靠估計這些不良反應的發(fā)生率。如果疑有沙格列汀嚴重超敏反應，則停止使用本品，評估是否還存在其他可能的原因，并改用別的方案治療糖尿?。▍⒓咏珊筒涣挤磻?上市后經(jīng)驗"）。 皮膚疾病 有報告在猴子的非臨床毒理學試驗中發(fā)現(xiàn)，猴的四肢出現(xiàn)潰瘍和壞死性皮膚損傷（參見藥理毒理學）。盡管在臨床上并未發(fā)現(xiàn)皮損的發(fā)生率升高，但糖尿病并發(fā)皮損的患者使用沙格列汀的臨床經(jīng)驗有限。上市后報告顯示在使用DPP4抑制劑類的患者中出現(xiàn)了皮疹，因此皮疹也被列為沙格列汀的不良反應之一（參照不良反應）。在糖尿病患者的日常管理中，建議）觀察皮膚是否存在水泡，皮疹和潰瘍。 心力衰竭 在紐約功能分級（NYHA）為I-II的患者中臨床經(jīng)驗有限，對（NYHA）為I-II的患者使用沙格列汀的情況沒有臨床經(jīng)驗。 免疫功能低下患者 沙格列汀臨床試驗并未對接受器官移植或者明確診斷為免疫缺陷綜合征的免疫功能低下的患者進行研究。因此，尚未獲得沙格列汀在此類患者中的有效性和安全性。 乳糖 本品含有乳糖一水合物。罕見的半乳糖不耐受遺傳疾病、Lapp乳糖酶缺乏癥或葡萄糖-半乳糖吸收不良患者不得服用本品。 與已知會引起低血糖的藥物合用 胰島素促泌劑（如磺脲類）會引起低血糖。因此，與沙格列汀合用時，需減少胰島素促泌劑的劑量，以降低發(fā)生低血糖的風險。 大血管風險終點事件研究 目前尚無結(jié)論性的臨床研究證明沙格列汀或其他任何糖尿病治療藥物可降低大血管并發(fā)癥的風險。

孕婦和哺乳期婦女用藥

尚未在孕婦中開展充分且良好對照的研究，不推薦孕婦使用。 由于動物生殖研究往往不能預示人的結(jié)果，與其它糖尿病治療藥物一樣，沙格列汀只有在確實需要時，在醫(yī)生指導下才能用于孕婦。 大鼠給予沙格列汀240mg/kg后可見骨盆閉合不完全，發(fā)育遲緩，該劑量約MRHD時沙格列汀暴露量（AUC計，下同）的1503倍、活性代謝物暴露量的66倍。在劑量為MRHD下沙格列汀暴露量的7986倍，活性代謝物暴露量的328倍時，可見母體毒性和胎仔體重降低。家兔給予出現(xiàn)母體毒性的劑量200mg/kg，約為MRHD暴露量的1432和992倍，可見骨骼變異。大鼠合并給予二甲雙胍和沙格列?。ㄉ掣窳型RHD的21倍）后，未見畸形。二甲雙胍和更高劑量的沙格列?。ㄉ掣窳型RHT的109倍）合用后，可見同一個母體的兩個胎仔發(fā)生顱脊柱裂（罕見的神經(jīng)管缺陷，表現(xiàn)為頭骨盒脊柱閉合不全）。上述試驗中二甲雙胍的暴露量相當于人2000/天時暴露量的4倍。 雌性大鼠在妊娠第6天至哺乳第20天給予沙格列汀，在母體毒性劑量（相當于MRHD下沙格列汀暴露量>=1629倍，活性代謝物暴露量的53倍）時可見雌性和雄性子代體重降低，未見子代功能性或行為毒性。 懷孕大鼠給藥后，沙格列汀可通過胎盤進入胎兒體內(nèi)。 沙格列汀約以1:1的血藥濃度分泌在哺乳期大鼠的乳汁中。目前尚不清楚沙格列汀是否會通過人母乳分泌。由于很多藥物都通過人母乳分泌，因此，不推薦哺乳期婦女使用。

兒童用藥

尚未在兒童患者中開展沙格列汀的安全性盒有效性研究，不推薦兒童患者應用

老年用藥

6項雙盲、對照的沙格列汀安全性盒有效性臨床試驗中，共4148例隨機患者參與，其中634（15.3％）例患者年齡>=65周歲，59（1.4％）例年齡>=75周歲，>=65歲患者盒年輕患者之間的安全性或有效性沒有總體差異，此臨床試驗尚未確定老人盒年輕人對藥物反應的差異，因此不能排除一些更年長患者可能對藥物反應更靈敏的可能。 沙格列汀及其活性代謝物部分通過腎臟消除，因為老年患者腎功能降低的可能性更高，所以老年患者用藥時應根據(jù)腎功能慎重選擇用藥劑量。

藥物相互作用

CYP3A4/5酶誘導劑利福平顯著降低沙格列汀暴露量，但對其活性代謝產(chǎn)物5-羥基沙格列汀的時間-濃度曲線下面積（AUC）沒有影響。間隔24小時給藥，血漿DPP4的活性抑制作用不受利福平影響。因此，不推薦與利福平合用時調(diào)整沙格列汀劑量。 CYP3A4/5酶抑制劑 CYP3A4/5中度抑制劑：地爾硫卓提高沙格列汀的暴露量。應用其他中度CYP3A4/5抑制劑（如安普那韋、阿瑞匹坦、紅霉素、氟康唑、呋山那韋、西柚汁和維拉帕米）也如預期所料提高了沙格列汀的血漿藥物濃度。盡管如此，和中度CYP3A4/5抑制劑合用時，不推薦調(diào)整沙格列汀的劑量。CYP3A4/5強抑制劑：酮康唑顯著提高沙格列汀的暴露量。應用其他CYP3A4/5強抑制劑（如阿扎那韋、克拉霉素、茚地那韋、伊曲康唑、奈法唑酮、奈非那韋、利托那韋、沙奎那韋和泰利霉素）也如預期所料提高了沙格列汀的血漿藥物濃度。與CYP3A4/5強抑制劑合用時，應將沙格列汀劑量限制在2.5mg。

藥物過量

在一項臨床對照試驗中，健康志愿者每日1次口服400mg沙格列?。∕RHD的80倍劑量）2周后，沒有發(fā)生劑量相關(guān)的臨床不良反應，QTc間期或心率也沒有發(fā)生有臨床意義的改變。 過量給藥時，應根據(jù)患者的臨床狀態(tài)給予適當?shù)闹С中辕煼?。沙格列汀及其活性代謝物可以通過血液透析清除（4小時清除23％藥量）。

臨床試驗

在亞洲人群開展了沙格列汀單藥治療及與二甲雙胍聯(lián)合治療的試驗。 單藥治療 在全球的沙格列汀單藥試驗中，共有766例經(jīng)飲食和運動治療后血糖控制不佳（7％≤A1C≤10％）的2型糖尿病患者參與的2項為期24周、雙盲、安慰劑對照的臨床試驗，該試驗用以評價沙格列汀單藥治療的安全性和有效性。 第1項試驗中，患者經(jīng)歷2周飲食控制、鍛煉和安慰劑的單盲導入期后，401例患者隨機接受沙格列汀2.5mg、5mg、10mg或安慰劑治療。試驗期間，未達到規(guī)定的血糖標準的患者在安慰劑或沙格列汀治療的基礎(chǔ)上加用二甲雙胍進行補救治療。接受補救治療的患者在補救治療前需要進行藥物療效的評價。不允許調(diào)整沙格列汀劑量。 與對照組相比，沙格列汀2.5mg/天和5mg/天治療后糖化血紅蛋白（A1C）、空腹血糖（FPG）、餐后血糖（PPG）指標均發(fā)生顯著變化（表3）。由于血糖控制不足而中止治療或需要接受補救治療以達到規(guī)定血糖標準的患者比例，在沙格列汀2.5mg治療組中為16％，5mg治療組為20％，安慰劑組為26％。 表3:沙格列汀單藥治療2型糖尿病患者的安慰劑對照研究，第24周時的血糖參數(shù)* 療效參數(shù)沙格列汀，2.5mg，N=102沙格列汀，5mg，N=106安慰劑，N=95 糖化血紅蛋白（％）N=100N=103N=92 基線（均值）7.98.07.9 與基線相比的變化值（校正均數(shù)@）-0.4-0.5XxX0.2 與安慰劑相比的差異值（校正均數(shù)）-0.6XxXXxX-0.6XxXXxX 95％置信區(qū)間（-0.9，-0.3）（-0.9，-0.4） A1C<7％的患者比例35％（35/100）38％§（39/103）24％（22/92） 空腹血糖（mg/dL）N=101N=105N=92 基線（均值）178171172 與基線相比的變化值（校正均數(shù)@）-15-9XxX6 與安慰劑相比的差異值（校正均數(shù)）-21§-15§ 95％置信區(qū)間（-31，-10）（-25，-4） 餐后2h血糖（mg/dL）N=78N=84N=71 基線（均值）279278283 與基線相比的變化值（校正均數(shù)@）-45-43-6 與安慰劑相比的差異值（校正均數(shù)）-39#-37§ 95％置信區(qū)間（-61，-16）（-59，-15） *采用研究中最后一次觀測值或給予二甲雙胍補救治療前的最后一次觀測值的意向治療人群 @根據(jù)基線值校正的最小二乘均值。 XxXXxX與安慰劑相比，p值<0.0001。 §與安慰劑相比，p值<0.05。 #沙格列汀2.5mg給藥后的2hPPG未進行統(tǒng)計差異分析。 第2項為期24周的單藥治療試驗被開展用于確定沙格列汀的給藥劑量范圍。血糖控制不佳（7％≤A1C≤10％）的藥物初治療的2型糖尿病患者首先經(jīng)歷2周的導入期，導入期內(nèi)單盲給予飲食控制、鍛煉和安慰劑。之后，共有365例患者被隨機分為5組，分別接受每天早晨2.5mg沙格列汀、每天早晨5mg沙格列汀、每天早晨可能需要由2.5mg遞增到5mg沙格列汀、每天晚上5mg沙格列汀、或安慰劑治療。試驗期間，未達到規(guī)定的血糖標準的患者在安慰劑或沙格列汀治療的基礎(chǔ)上加用二甲雙胍進行補救治療。隨機分到每個治療組的患者數(shù)范圍為71-74例。 每天早晨5mg沙格列汀或每天晚上5mg沙格列汀治療患者的A1C指標與安慰劑治療組相比有顯著變化（經(jīng)安慰劑校正后的平均下降值分別為-0.4％和-0.3％）。每天早晨2.5mg沙格列汀治療患者的A1C指標與安慰劑治療組相比也有顯著變化（經(jīng)安慰劑校正后的平均下降值為-0.4％）。 亞洲人群沙格列汀5mg單藥治療試驗是一項為期24周、國際、多中心、隨機雙盲、平行、安慰劑對照的3期研究，旨在評估沙格列汀在飲食控制和運動治療后血糖控制不佳的成人2型糖尿病受試者中的療效和安全性，包括入選階段、4周安慰劑導入期和24周隨機治療期。本研究在下列國家的40家中心進行：中國（19家）、印度（8家）、菲律賓（7家）和韓國（6家）。 共有673例飲食控制和運動治療后血糖控制不佳的成人2型糖尿病受試者（7.2％≤A1C≤10％）進入導入期，其中568例受試者（7％≤A1C≤10％）隨機分配至沙格列?。╪=284）或安慰劑組（n=284）。研究過程中血糖未達特定目標的受試者將在沙格列汀或接受安慰劑治療基礎(chǔ)上接受二甲雙胍補救治療。在補救治療前的最后一次觀察值用來評估需要補救治療受試者的有效性。 一天一次沙格列汀5mg治療與安慰劑相比可顯著改善A1C、FPG和PPG（表4）。在雙盲期間因血糖未得到控制或符合預先設定的補救治療血糖標準的受試者比例在沙格列汀5mg組為5％，安慰劑組為10％。 表4亞洲人群中2型糖尿病患者接受沙格列汀5mg單藥治療的安慰劑對照試驗，第24周時的血糖參數(shù)（LOCF）（全分析集） 有效性參數(shù)沙格列汀，5mg，N=280安慰劑，N=280 糖化血紅蛋白（％）N=277N=274 基線（均值）8.28.1 自基線的改變（校正后的均數(shù)@）-0.8-0.3 與安慰劑的差值（校正后的均數(shù)@）0.5 95％可信區(qū)間（-0.7，-0.3） A1C<7％的患者達標率45.8％§（127/277）28.8％（79/274） 空腹血糖（mg/dL）N=280N=279 基線（均數(shù)）165163 自基線的改變（校正后的均數(shù)@）-16-3 與安慰劑的差值（校正后的均數(shù)?@）-13§ 95％可信區(qū)間（-19，-7） 2小時餐后血糖（mg/dL）N=94N=77 基線（均數(shù)）276279 自基線的改變（校正后的均數(shù)@）-50-27 與安慰劑的差值（校正后的均數(shù)@）-24 95％可信區(qū)間（-38，-10） @校正基線值的最小二乘法均數(shù) XxXXxX與安慰劑比較p值<0.0001 §與安慰劑比較p值<0.05 在亞洲人群的沙格列汀5mg單藥治療研究中，24周隨機治療期間，沙格列汀5mg單藥組和安慰劑組報告的不良事件的受試者比例相似（不包括補救治療時或之后報告的不良事件），分別43.7％和35.9％。 聯(lián)合二甲雙胍治療 在全球的沙格列汀聯(lián)合二甲雙胍治療的試驗中，共有743例2型糖尿病患者參與了這項為期24周的、隨機雙盲、安慰劑對照試驗，目的是評價單用二甲雙胍治療而血糖控制不佳（7％≤A1C≤10％）的患者沙格列汀聯(lián)合二甲雙胍較二甲雙胍單藥治療的安全性和有效性。符合入選資格的患者必須服用穩(wěn)定劑量（1500-2550mg/天）的二甲雙胍至少8周。 符合入選標準的患者，首先經(jīng)歷2周飲食控制、鍛煉和安慰劑的單盲導入期，導入期內(nèi)患者繼續(xù)接受研究前所服劑量（達到2500mg/天）的二甲雙胍治療，該劑量在整個研究期間維持不變。導入期完成后，合格患者被隨機分配到沙格列汀2.5mg組、5mg組、10mg組或安慰劑組，各組患者同時給予當前劑量開放標簽的二甲雙胍治療。 試驗期間，未達到規(guī)定血糖標準的患者在現(xiàn)有的研究用藥基礎(chǔ)上加用吡格列酮進行補救治療。不允許調(diào)整沙格列汀和二甲雙胍給藥劑量。與安慰劑聯(lián)合二甲雙胍相比，沙格列汀2.5mg、5mg聯(lián)合二甲雙胍治療后A1C、FPG、PPG指標均發(fā)生顯著變化（表5）。隨時間變化及終點時平均A1C變化值見圖1。由于血糖控制不佳而中斷治療或需要接受補救治療以達到規(guī)定血糖標準的患者比例，在沙格列汀2.5mg聯(lián)合二甲雙胍治療組中為15％，沙格列汀5mg聯(lián)合二甲雙胍治療組為13％，安慰劑聯(lián)合二甲雙胍組為27％。 表5:2型糖尿病患者接受二甲雙胍聯(lián)合沙格列汀治療的安慰劑對照試驗，第24周時的血糖參數(shù)* 療效參數(shù)沙格列汀2.5mgXxX二甲雙胍，N=192沙格列汀5mgXxX二甲雙胍，N=191安慰劑XxX二甲雙胍，N=179 糖化血紅蛋白（％）N=186N=186N=175 基線（均值）8.18.18.1 與基線相比的變化值（校正均數(shù)@）-0.6-0.7XxX0.1 與安慰劑相比的差異值（校正均數(shù)）-0.7XxXXxX-0.8XxXXxX 95％置信區(qū)間（-0.9，-0.5）（-1.0，-0.6） A1C<7％的患者比例37％§（69/186）44％§（81/186）17％（29/175） 空腹血糖（mg/dL）N=188N=187N=176 基線（均值）174179175 與基線相比的變化值（校正均數(shù)@）-14-22XxX1 與安慰劑相比的差異值（校正均數(shù)）-16§-23§ 95％置信區(qū)間（-23，-9）（-30，-16） 餐后2h血糖（mg/dL）N=155N=155N=135 基線（均值）294296295 與基線相比的變化值（校正均數(shù)@）-62-58-18 與安慰劑相比的差異值（校正均數(shù)）-44§-40§ 95％置信區(qū)間（-60，-27）（-56，-24） *采用研究中最后一次觀測值或給予吡格列酮補救治療前的最后一次觀測值的意向治療人群 @根據(jù)基線值校正的最小二乘均值。 XxXXxX與（安慰劑XxX二甲雙胍）相比，p值<0.0001。 §與（安慰劑XxX二甲雙胍）相比，p值<0.05. *包括帶有基線和第24周數(shù)據(jù)的患者 24周（LOCF）包括了吡格列酮補救治療前的最后一次觀測值的意向治療人群。較基線平均變 化是根據(jù)基線值校正的。 亞洲人群沙格列汀5mg聯(lián)合二甲雙胍治療試驗是一項為期24周、國際、多中心、隨機雙盲、平行、安慰劑對照的3期研究，旨在飲食控制和運動基礎(chǔ)上使用二甲雙胍治療后血糖控制不佳的成人2型糖尿病受試者中評估沙格列汀5mg聯(lián)合二甲雙胍的療效和安全性，包括入選階段、2周安慰劑導入期和24周隨機治療期。本研究同時在中國（21家）、印度（7家）和韓國（12家）共40家中心進行。 共有593例在飲食控制和運動基礎(chǔ)上使用二甲雙胍治療后血糖控制不佳的成人2型糖尿病受試者（（7.0％≤A1C≤10％））進入導入期，其中570例受試者隨機分配至沙格列汀XxX二甲雙胍組（n=283）或安慰劑XxX二甲雙胍組（n=287），要求受試者在入組前使用穩(wěn)定劑量的二甲雙胍日劑量≥1500mg治療至少8周。 符合入選標準的受試者進入2周飲食運動控制的安慰劑單盲導入期，此期間受試者接受1500mg至3000mg的開放標簽二甲雙胍治療（中國受試者的最大劑量為2500mg）。導入期后，符合標準的受試者在目前開放標簽的二甲雙胍治療基礎(chǔ)上隨機接受5mg沙格列汀或安慰劑。二甲雙胍的劑量不允許調(diào)整。 一天一次5mg沙格列汀聯(lián)合二甲雙胍治療與安慰劑聯(lián)合二甲雙胍相比可顯著改善A1C，F(xiàn)PG和PPG（表6），在雙盲期間因血糖未得到控制的受試者比例在沙格列汀5mgXxX二甲雙胍組為1％，安慰劑XxX二甲雙胍組為4％。 表6亞洲人群中2型糖尿病患者接受二甲雙胍聯(lián)合沙格列汀治療的安慰劑對照研究，第24周時的血糖參數(shù)（LOCF）（全分析集） 有效性參數(shù)沙格列汀5mgXxX二甲雙胍，N=278安慰劑XxX二甲雙胍，N=281 糖化血紅蛋白（％）N=275N=279 基線（均數(shù)）7.97.9 自基線的改變（校正后的均數(shù)@）-0.8-0.4 與安慰劑的差值（校正后的均數(shù)@）-0.4XxXXxX 95％可信區(qū)間（-0.6，-0.3） A1C<7％的患者達標率46.5％§（128/275）30.5％（85/279） 空腹血糖（mg/dL）N=278N=281 基線（均數(shù)）155160 自基線的改變（校正后的均數(shù)@）-21-10 與安慰劑的差值（校正后的均數(shù)@）-10§ 95％可信區(qū)間（-15，-5） 2小時餐后血糖（mg/dL）N=113N=112 基線（均數(shù)）261266 自基線的改變（校正后的均數(shù)@）-36-17 與安慰劑的差值（校正后的均數(shù)@）-19 95％可信區(qū)間（-32，-6） @校正基線值的最小二乘法均數(shù) XxXXxX與安慰劑XxX二甲雙胍比較p值<0.0001 §與安慰劑XxX二甲雙胍比較p值<0.05 在亞洲人群的二甲雙胍聯(lián)合研究中，24周隨機治療期間，沙格列汀XxX二甲雙胍組和安慰劑XxX二甲雙胍組報告的不良事件的受試者比例相似，分別為43.8％和41.5％。

藥理毒理

藥理作用 沙格列汀是二肽基肽酶4（DPP4）競爭性抑制劑，可降低腸促胰島激素的失活速率，增高其血液濃度，從而以葡萄糖依賴性的方式減少2型糖尿病患者空腹和餐后的血糖濃度。餐后，從小腸釋放到血液中的腸促胰島激素濃度升高，如胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）和葡萄糖依賴性促胰島素肽（GIP），促進胰腺β細胞以葡萄糖依賴性的方式釋放胰島素，而DPP4會使其失活。GLP-1還可抑制胰腺α細胞分泌胰高血糖素，從而抑制肝臟葡萄糖產(chǎn)生。2型糖尿病患者的GLP-1濃度下降，但GLP-1的腸促胰島效應依然存在。 藥效學 2型糖尿病患者給予沙格列汀后，對DPP4活性的抑制作用能維持24小時?？诜秦摵苫蜻M餐后，DPP4的這種抑制作用能使循環(huán)中的活性GLP-1和GIP水平增加2-3倍，同時降低胰高糖素濃度，刺激胰腺β細胞葡萄糖依賴性釋放胰島素。胰島素釋放的增加和胰高糖素的減少導致空腹血糖濃度降低，口服糖負荷時或餐后血糖漂移減少。 心臟電生理 在一項由40例健康志愿者參與的隨機、雙盲、安慰劑對照、四向交叉、莫西沙星陽性對照的試驗中，沙格列汀日劑量達到40mg時（MRHD的8倍）沒有發(fā)生有臨床意義的QTc間期延長或心率改變。 毒理研究 重復給藥毒性： 大鼠經(jīng)口給予沙格列汀2、20、100mg/kg連續(xù)6個月，劑量≥20mg/kg可見脾臟重量增加，伴有淋巴樣增生，肺組織細胞增多癥；雌性動物中出現(xiàn)眼腺的單核細胞浸潤。 犬經(jīng)口給予沙格列汀1、5、10mg/kg連續(xù)12個月，5、10mg/kg劑量下可見胃腸道毒性，中央靜脈周圍輕度混合性肝臟浸潤/炎癥(中性粒細胞、嗜酸性粒細胞，淋巴細胞和巨噬細胞)，動物足墊表皮出現(xiàn)極輕度至輕度的糜爛。1mg/kg劑量下沙格列汀及其代謝產(chǎn)物（BMS-510849）的AUC分別為MRHD時的4倍和2倍。 獼猴經(jīng)口給予沙格列汀0.03、0.3、3mg/kg連續(xù)3個月，3mg/kg劑量下可見動物足部和/或尾部發(fā)生多灶性皮損/疤痕，多組織輕度單核細胞浸潤以及脾臟、胸腺和/或骨髓淋巴組織輕度增生。上述均為可逆性改變。0.3mg/kg劑量下沙格列汀及其代謝產(chǎn)物AUC為MRHD時的1倍至3倍。 遺傳毒性 沙格列汀Ames試驗、體外人淋巴細胞遺傳學試驗、大鼠外周血淋巴細胞在體/體外染色體畸變試驗、大鼠微核試驗及大鼠在體DNA修復試驗結(jié)果均為陰性。主要代謝產(chǎn)物BMS-510849Ames試驗結(jié)果為陰性。 生殖毒性雄性大鼠從交配前2周、交配期直至計劃處死持續(xù)經(jīng)口給予沙格列汀，約為4周；雌性大鼠自交配前至妊娠第7天持續(xù)經(jīng)口給予沙格列汀2周。在暴露量（以AUC計）約為為人最高推薦劑量5mg（MRHD）的603倍（雄性）和776倍（雌性）時，未見對生育力的影響。在引起母體毒性的更高劑量（約為MRHD的2069倍和6138倍）時，胎仔骨吸收增加。在劑量為MRHD的6138倍時，大鼠動情周期延長、生育 力降低、黃體數(shù)和著床數(shù)減少。 大鼠給予沙格列汀240mg/kg后可見骨盆閉合不完全，發(fā)育遲緩，該劑量約MRHD時沙格列汀暴露量（以AUC計）的1503倍、活性代謝物暴露量的66倍。在劑量為MRHD下沙格列汀暴露量的7986倍、活性代謝物暴露量的328倍時，可見母體毒性和胎仔體重降低。家兔給予出現(xiàn)母體毒性的劑量200mg/kg，約為MRHD暴露量的1432和992倍，可見骨骼變異。大鼠合并給予二甲雙胍和沙格列?。ㄉ掣窳型RHD的21倍）后，未見畸形。二甲雙胍和更高劑量的沙格列汀（沙格列汀MRHD的109倍）合用后，可見同一個母體的兩個胎仔發(fā)生顱脊柱裂（罕見的神經(jīng)管缺陷，表現(xiàn)為頭骨和脊柱閉合不全）。上述試驗中二甲雙胍的暴露量相當于人2000mg/天時 暴露量的4倍。雌性大鼠在妊娠第6天至哺乳第20天給予沙格列汀，在母體毒性劑量（相當于MRHD下沙格列汀暴露量≥1629倍，活性代謝物暴露量的53倍）時可見雌性和雄性子代體重降低，未見子代功能性或行為毒性。 致癌性： 小鼠2年致癌性試驗中，經(jīng)口給予沙格列汀50、250和600mg/kg/日，大鼠2年致癌性試驗中，經(jīng)口給予沙格列汀25、75、150和300mg/kg/日，未見腫瘤發(fā)生率增加。小鼠最高劑量約相當于人MRHD時暴露量（以AUC計）的900倍(雄性動物)和1210倍(雌性動物)，大鼠中暴露量約相當于人MRHD時的370倍(雄性動物)和2300倍(雌性動物)。

藥代動力學

健康志愿者和2型糖尿病患者中，沙格列汀及其活性代謝物5-羥基沙格列汀的藥代動力學特性相似。在2.5-400mg劑量間，沙格列汀及其活性代謝物的血漿峰濃度（Cmax）和AUC值呈比例性增長。健康志愿者單次口服5mg沙格列汀后，沙格列汀及其活性代謝物的平均血漿AUC值分別為78ng.h/mL和214ng.h/mL，對應的Cmax分別為24ng/mL和47ng/mL。沙格列汀及其活性代謝物的AUC和Cmax的平均變異性（％CV）均小于25％。 任一試驗劑量每日1次重復給藥后，無論是沙格列汀或其活性代謝物均未觀察到有明顯的蓄積作用。每日1次連續(xù)給予14天2.5-400mg的沙格列汀后，觀察到的沙格列汀及其活性代謝物的清除率不呈時間或劑量依賴性變化。 吸收 5mg每日1次給藥后，沙格列汀的中位達峰時間（Tmax）為2h，沙格列汀活性代謝物Tmax為4h。與空腹相比，高脂飲食后給藥能使沙格列汀的Tmax延長約20min。沙格列汀餐后給藥比空腹給藥的AUC值提高27％。沙格列汀可與食物同時服用或分開服用。 分布 沙格列汀及其活性代謝物在體外人血漿中的蛋白結(jié)合率可忽略不計。因此，各種疾病狀態(tài)（如腎或肝功能不全）引起的血漿蛋白水平的改變不影響沙格列汀的分布。 代謝 沙格列汀的代謝主要由CYP3A4/5介導。沙格列汀的主要代謝產(chǎn)物也是DPP-4抑制劑，其抑制活性作用是沙格列汀的二分之一。因此，CYP3A4/5強抑制劑和強誘導劑能改變沙格列汀及其代謝物的藥代動力學。 排泄 沙格列汀通過腎和肝排泄。單次給予5mg14C-沙格列汀后，尿中排泄出的沙格列汀、沙格列汀活性代謝物、總放射性物分別為給藥劑量的24％、36％和75％。沙格列汀的平均腎清除率（～230mL/min）大于平均腎小球濾過率（～120mL/min），提示存在主動的腎臟清除?？偣灿?2％的放射性物質(zhì)在糞便中回收，提示部分沙格列汀通過膽汁排泄和/或部分未吸收的藥物經(jīng)胃腸道排泄。健康志愿者單次口服沙格列汀5mg后，沙格列汀及其活性代謝物的平均血漿半衰期（t1/2）分別為2.5h和3.1h。 特殊人群 腎功能不全 將不同程度腎功能不全和腎功能正常的人群進行單劑量、開放標簽的研究，以評估口服10mg沙格列汀在這些人群中的藥代動力學。輕度腎功能不全（50ml/min<肌酐清除率（CrCl）≤80ml/min）、中度（30ml/min≤CrCl≤50ml/min）、重度（CrCl19ml/min-30ml/min）分別比正常人群暴露量高1.2、1.4、2.1倍。代謝產(chǎn)物BMS-510849 的暴露量較腎功能正常（CrCl>80ml/min）的人群分別高1.7、2.9、4.5倍。 肝功能受損 輕度（Child-Pugh分級A）、中度（Child-Pugh分級B）或重度（Child-Pugh分級C）肝功能受損的患者相對于肝功能正常的人使用沙格列汀的暴露量分別升高1.1、1.4、1.8倍，代謝產(chǎn)物BMS-510849的暴露量較肝功能正常的的人群分別下降22％、7％、33％。 體重指數(shù) 不推薦根據(jù)患者體重指數(shù)（BMI）調(diào)整用藥劑量。在群體藥代動力學分析中BMI不是沙格列汀或其代謝物表觀清除率的顯著協(xié)變量。 性別 不推薦根據(jù)患者性別調(diào)整用藥劑量。男性和女性的沙格列汀藥代動力學無明顯差異。與男性相比，女性暴露于活性代謝物的量高于男性約25％，但是這種差異可能沒有臨床意義。在群體藥代動力學分析中，性別不是沙格列汀或其代謝物表觀清除率的顯著協(xié)變量。 老年人 不推薦單純根據(jù)年齡來調(diào)整用藥劑量。老年受試者（65-80歲）沙格列汀的Cmax和AUC幾何平均數(shù)值比年輕受試者（18-40歲）分別升高了23％和59％。老年患者和年輕患者在活性代謝物藥代動力學上的差異大體反映了兩者對沙格列汀藥代動力學的差異。年輕患者和老年患者在沙格列汀及其活性代謝物藥代動力學上的差異，可能是由多種因素導致的，包括年齡增長引起的腎功能和代謝能力的衰退。在群體藥代動力學分析中，年齡不是沙格列汀或其代謝物表觀清除率的顯著協(xié)變量。 兒童 尚未在兒童患者中進行沙格列汀的藥代動力學研究。 種族 不推薦根據(jù)種族不同來調(diào)整用藥劑量。群體藥代動力學研究比較了沙格列汀及其活性代謝物在309例高加索人和105例非高加索人（包括6個種族）中的藥代動力學特性。研究結(jié)果顯示，沙格列汀及其活性代謝物的藥代動力學在兩個人群間無顯著差異。 藥物相互作用 體外藥物相互作用測定 沙格列汀的代謝主要通過CYP3A4/5介導。在體外研究中，沙格列汀及其主要活性代謝物既不抑制CYP1A2、2A6、2B6、2C9、2C19、2D6、2E1或3A4，也不誘導CYP1A2、2B6、2C9或3A4。因此，與經(jīng)這些酶代謝的藥物聯(lián)合使用時，沙格列汀及其主要代謝物可能不會改變這些藥物的代謝清除率。沙格列汀是P-糖蛋白的底物，但不是P-糖蛋白的顯著抑制劑或誘導劑。體外試驗中，沙格列汀及其活性代謝物在人血漿中的蛋白結(jié)合率可以忽略不計。因此，蛋白結(jié)合不會對沙格列汀或其他藥物的藥代動力學產(chǎn)生有意義的影響。 體內(nèi)藥物相互作用測定 沙格列汀對其他藥物的影響 在健康志愿者中進行的臨床試驗結(jié)果表明，沙格列汀不會明顯改變二甲雙胍、地高辛、辛伐他汀、地爾硫卓或酮康唑的藥代動力學，詳情如下：二甲雙胍：沙格列?。?00mg）和二甲雙胍（1000mg）單次聯(lián)合給藥后，健康志愿者的二甲雙胍藥代動力學參數(shù)沒有變化。二甲雙胍是一種hOCT-2底物。因此，沙 格列汀不會抑制hOCT-2介導的轉(zhuǎn)運作用。 地高辛：沙格列汀（10mg/次/日）和地高辛（0.25mg/次/日）多次聯(lián)合給藥后，地高辛的藥代動力學沒有變化。地高辛是一種P-糖蛋白底物。因此，沙格列汀不會抑制或誘導P-糖蛋白介導的轉(zhuǎn)運作用。 辛伐他?。荷掣窳型。?0mg/次/日）和辛伐他汀（40mg/次/日）多次聯(lián)合給藥后，辛伐他汀的藥代動力學沒有變化。辛伐他汀是一種CYP3A4/5底物。因此，沙格列汀不會抑制或誘導CYP3A4/5介導的代謝作用。 地爾硫卓：沙格列汀（10mg/次/日）和地爾硫卓（360mg長效制劑維持在穩(wěn)態(tài)）多次聯(lián)合給藥后，地爾硫卓的Cmax值增大了16％，但地爾硫卓的AUC值不變。地爾硫卓是CYP3A4/5中度抑制劑。 酮康唑：沙格列?。?00mg）單次給藥聯(lián)合酮康唑（200mg/12h維持在穩(wěn)態(tài)）多次給藥后，酮康唑的Cmax和AUC值分別減少了16％和13％。酮康唑是CYP3A4/5和P-糖蛋白的強效抑制劑。 其他藥物對沙格列汀的影響 二甲雙胍：沙格列汀100mg和1000mg二甲雙胍（一種hOCT-2的底物）單次聯(lián)合給藥后，沙格列汀的Cmax降低21％，但AUC不變。地高辛：沙格列?。?0mg/次/日）和地高辛（0.25mg/次/日）（一種P-糖蛋白底 物）多次聯(lián)合給藥后，不會改變沙格列汀的藥代動力學特征。 辛伐他?。荷掣窳型。?0mg/次/日）和辛伐他?。?0mg/次/日）（一種已知的CYP3A4/5的底物）多次聯(lián)合給藥后，沙格列汀的Cmax升高21％，但AUC不變。 地爾硫卓：CYP3A4/5的中度抑制劑。沙格列?。?0mg）和地爾硫卓（360mg長效制劑維持在穩(wěn)態(tài)）單次聯(lián)合給藥后，沙格列汀的Cmax值增大了63％，AUC值增大了2.1倍。對應的活性代謝物的Cmax和AUC值分別減少了44％和36％。 酮康唑：CYP3A4/5和P-糖蛋白的強效抑制劑。沙格列?。?00mg）單次給藥聯(lián)合酮康唑（200mg/12h維持在穩(wěn)態(tài)）多次給藥后，沙格列汀的Cmax和AUC值分別增大了62％和2.5倍。對應的活性代謝物的Cmax和AUC值分別減少了95％和91％。 在另一項研究中，沙格列?。?0mg）單次給藥聯(lián)合酮康唑（200mg/12h維持在穩(wěn)態(tài)）多次給藥后，沙格列汀的Cmax和AUC值分別增大了2.4倍和3.7倍。對應的活性代謝物的Cmax和AUC值分別減少了96％和90％。 利福平：沙格列?。?mg）單次給藥聯(lián)合利福平（600mg每天一次維持在穩(wěn)態(tài)）給藥后，沙格列汀的Cmax和AUC值分別降低53％和76％，相應的活性代謝物Cmax增加（39％），但血漿AUC無明顯改變。 奧美拉唑：CYP2C19（主要）和CYP3A4的底物，CYP2C19的抑制劑，MRP-3的誘導劑。沙格列?。?0mg/次/日）和奧美拉唑（40mg/次/日）多次聯(lián)合給藥后，不影響沙格列汀的藥代動力學特征。 氫氧化鋁XxX氫氧化鎂XxX二甲基硅油：沙格列?。?0mg）和含有氫氧化鋁（2400mg）、氫氧化鎂（2400mg）和二甲基硅油（240mg）的液體單次聯(lián)合給藥后，沙格列汀的Cmax值減少了26％，但AUC值不變。 法莫替?。篽OCT-1、hOCT-2和hOCT-3的抑制劑。沙格列汀（10mg）單次給藥3小時后聯(lián)合法莫替?。?0mg）單次給藥，使沙格列汀的Cmax升高14％，但AUC值不變。

貯藏

30°C以下保存。

包裝

鋁/鋁泡罩包裝，7片/盒。

有效期

36個月。

批準文號

國藥準字J20160069

執(zhí)行標準

進口藥品注冊標準：JX20100313

生產(chǎn)企業(yè)

企業(yè)名稱：Bristol-MyersSquibbCompany 生產(chǎn)地址：4601Hwy62East,MountVernon,Indiana47620，美國 分包裝企業(yè)名稱：阿斯利康制藥有限公司 分包裝企業(yè)地址：無錫市新區(qū)黃山路2號