藥品名稱

通用名稱：硫唑嘌呤片
漢語拼音：LiuzuopiaolingPian

成份

硫唑嘌呤

性狀

本品為淡黃色片

適應癥

1、急慢性白血病，對慢性粒細胞型白血病近期療效較好，作用快，但緩解期短。 2、后天性溶血性貧血，特發(fā)性血小板較少，系統(tǒng)性紅斑狼瘡 3、慢性類風濕關節(jié)炎、慢性活動性肝炎（與自體免疫有關的肝炎），原發(fā)性膽汁性肝硬變 4、甲狀腺機能亢進，重癥肌無力 5、其他：慢性非特異性潰瘍性結(jié)腸炎、節(jié)段性腸炎、多發(fā)性神經(jīng)根炎、狼瘡性腎炎、增殖性腎炎、Wegeber氏肉芽腫

規(guī)格

50mg*60片

用法用量

1.口服每日1.5mg-4mg/kg，一日1次或分次口服； 2.異體移植，每日2mg-5mg/kg，一日1次或分次口服； 3.白血病，每日1.5mg-3mg/kg，一日1次或分次口服。

不良反應

較巰嘌呤相似但是毒性稍輕，可至骨髓抑制，肝功能損害，畸胎，亦可發(fā)生皮疹，偶見肌萎縮。

禁忌

已知對本品高度過敏的患者禁用

注意事項

致肝功能損害，故肝功能差者忌用，亦可發(fā)生皮疹，偶致肌肉萎縮，用藥期間產(chǎn)品檢查血象。

孕婦及哺乳期婦女用藥

可致畸胎，孕婦忌用。

兒童用藥

未進行該項實驗且可無可能參考文獻

老年用藥

未進行該項實驗且無可靠參考文獻

藥物相互作用

別嘌呤醇可抑制巰基嘌呤（后者是硫唑嘌呤的活性代謝物）代謝成無活性產(chǎn)物，結(jié)果是巰基嘌呤的毒性增加，當二者必須同時服用時，硫唑嘌呤的劑量應該大大地降低，硫唑嘌呤可降低6-巰基嘌呤的滅活率。

藥物過量

未進行該項實驗且無可靠參考文獻

藥理毒理

藥理作用 在體內(nèi)幾乎全部轉(zhuǎn)變成6-巰基嘌呤而起作用，由于其轉(zhuǎn)變過程較慢，因而發(fā)揮作用緩慢，它能抑制friand白血病，抑制病毒對小鼠的感染，使脾臟及血漿內(nèi)病毒滴度下降，可通過對HNA代謝的干擾而具有免疫抑制作用。若小劑量長期存在于培養(yǎng)基中，可抑制致敏的淋巴細胞在體外的殺傷細胞作用。 毒理 大鼠長期腹腔注射本品達4~5個月時出現(xiàn)體重下降，嚴重貧血。家兔于妊娠早期給予本藥，可引起畸胎，主要是肢體發(fā)育受到影響。

藥代動力學

硫唑嘌呤的腸吸收較6-巰基嘌呤為佳，口服吸收良好，進入體內(nèi)后很快就被分解為6-巰基嘌呤，然后再分解代謝而生成多種氧化的和甲基化的衍生物，隨尿排除體外，24小時尿中排泄量為50~60％，48小時內(nèi)大便排出12％，血中濃度低，服藥后1小時達到最高濃度，3~4小時血中濃度降低一半，服藥后2-4天方有明顯療效。

貯藏

遮光，密封保存

包裝

塑料瓶裝100片/瓶；鋁塑包裝60片/盒

有效期

24個月。

批準文號

國藥準字H31021422

執(zhí)行標準

《中國藥典》2010年版二部

生產(chǎn)企業(yè)

企業(yè)名稱：上海信誼藥廠有限公司

功能主治

1.急慢性白血病，對慢性粒細胞型白血病近期療效較好，作用快，但緩解期短；2.后天性溶血性貧血，特發(fā)性血小板減少性紫癜，系統(tǒng)性紅斑狼瘡；3.慢性類風濕性關節(jié)炎、慢性活動性肝炎（與自體免疫有關的肝炎）、原發(fā)性膽汁性肝硬變；4.甲狀腺機能亢進，重癥肌無力；5.其他：慢性非特異性潰瘍性結(jié)腸炎、節(jié)段性腸炎、多發(fā)性神經(jīng)根炎、狼瘡性腎炎、增殖性腎炎、Wegener氏肉芽腫等。