藥品名稱(chēng)

通用名稱(chēng)：碳酸鋰緩釋片
英文名稱(chēng)：LithiumCarbonateSustained-releaseTablets

成份

本品主要成份及其化學(xué)名稱(chēng)為：碳酸鋰。

適應(yīng)癥

主要治療躁狂癥，對(duì)躁狂和抑郁交替發(fā)作的雙相情感性精神障礙有很好的治療和預(yù)防復(fù)發(fā)作用，對(duì)反復(fù)發(fā)作的抑郁癥也有預(yù)防發(fā)作作用。也用于治療分裂-情感性精神病。

用法用量

口服劑量應(yīng)逐漸增加并參照血鋰濃度調(diào)整，治療期一日0.9~1.5g（３~５片），分1~2次服用，維持治療一日0.6~0.9g（2~3片）。

不良反應(yīng)

常見(jiàn)不良反應(yīng)口干、煩渴、多飲、多尿、便秘、腹瀉、惡心、嘔吐、上腹痛。神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng)有雙手細(xì)震顫、萎靡、無(wú)力、嗜睡、視物模糊、腱反射亢進(jìn)?？梢鸢准?xì)胞升高。上述不良反應(yīng)加重可能是中毒的先兆，應(yīng)密切觀察。

禁忌

腎功能不全者、嚴(yán)重心臟疾病患者禁用。

注意事項(xiàng)

由于鋰鹽的治療指數(shù)低，治療量和中毒量較接近，應(yīng)對(duì)血鋰濃度進(jìn)行監(jiān)測(cè)，幫助調(diào)節(jié)治療量及維持量，及時(shí)發(fā)現(xiàn)急性中毒。治療期應(yīng)每1-2周測(cè)量血鋰一次，維持治療期可每月測(cè)定一次。取血時(shí)間應(yīng)在次日晨即末次服藥后12小時(shí)。急性治療的血鋰濃度為0.6～1.2mmol/L，維持治療的血鋰濃度為0.4～0.8mmol/L，1.4mmol/L視為有效濃度的上限，超過(guò)此值容易出現(xiàn)鋰中毒。腦器質(zhì)性疾病、嚴(yán)重軀體疾病和低鈉血癥患者慎用本品。服本品患者需注意體液大量丟失，如持續(xù)嘔吐、腹瀉、大量出汗等情況易引起鋰中毒。服本品期間不可用低鹽

特殊人群用藥

兒童注意事項(xiàng)： 12歲以下兒童禁用。12歲以上兒童從小劑量開(kāi)始，根據(jù)血鋰濃度緩慢增加劑量。 妊娠與哺乳期注意事項(xiàng)： 妊娠頭三個(gè)月禁用。哺乳期婦女使用本品期間應(yīng)停止哺乳。 老人注意事項(xiàng)： 按情況酌減用量，從小劑量開(kāi)始，緩慢增加劑量，密切關(guān)注不良反應(yīng)的出現(xiàn)。

藥物相互作用

1本品與氨茶堿、咖啡因或碳酸氫鈉合用，可增加本品的尿排出量，降低血藥濃度和藥效。 2本品與氯丙嗪及其他吩噻嗪衍生物合用時(shí)，可使氯丙嗪的血藥濃度降低。 3本品與碘化物合用，可促發(fā)甲狀腺功能低下。 4本品與去甲腎上腺素合用，后者的升壓效應(yīng)降低。 5本品與肌松藥（如琥珀膽堿等）合用，肌松作用增強(qiáng)，作用時(shí)效延長(zhǎng)。 6本品與吡羅昔康合用，可導(dǎo)致血鋰濃度過(guò)高而中毒。

藥理作用

本品以鋰離子形式發(fā)揮作用，其抗躁狂發(fā)作的機(jī)制是能抑制神經(jīng)末梢Ca2+依賴(lài)性的去甲腎上腺素和多巴胺釋放，促進(jìn)神經(jīng)細(xì)胞對(duì)突觸間隙中去甲腎上腺素的再攝取，增加其轉(zhuǎn)化和滅活，從而使去甲腎上腺素濃度降低，還可促進(jìn)5-羥色胺合成和釋放，而有助于情緒穩(wěn)定。本品不良反應(yīng)較多，但仍為治療躁狂癥的首選藥。

貯藏

密封保存。有效期24個(gè)月

有效期

24個(gè)月

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H10900013

說(shuō)明書(shū)修訂日期

核準(zhǔn)日期:2006年08月10日修改日期:2010年10月01日

生產(chǎn)企業(yè)

企業(yè)名稱(chēng)：江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn)地址：徐州市經(jīng)濟(jì)開(kāi)發(fā)區(qū)楊山路18號(hào)