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處方藥須憑處方在藥師指導下購買和使用

在售 鹽酸拉貝洛爾片 50mg*15片*2板

規(guī)  格:
50mg*15片*2板/盒
廠  家:
江蘇迪賽諾制藥有限公司
批準文號:
國藥準字H32026120
本品為處方藥,須憑處方在藥師指導下購買和使用。請上傳處方或者咨詢醫(yī)生開方后購買。
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藥品名稱


通用名稱:鹽酸拉貝洛爾片
英文名稱:LabetalolHydrochlorideTablets
漢語拼音:Yansuanlabeiluo‘erPian

成份

本品主要成分為鹽酸拉貝洛爾。

性狀

本品為白色或類白色片。

適應癥

用于各種類型高血壓。

規(guī)格

50mg

用法用量

口服。一次100mg(2片),每日2-3次,2-3天后根據(jù)需要加量。常用維持量為200-400mg(4-8片),每日2次。飯后服。極量每日2400mg(48片)。

不良反應

偶有頭昏、胃腸道不適、疲乏、感覺異常、哮喘加重等癥。個別患者有體位性低血壓。

禁忌

1.支氣管哮喘患者禁用。 2.病態(tài)竇房結綜合征、心傳導阻滯(Ⅱ至Ⅲ度房室傳導阻滯)未安裝起搏器的患者禁用。 3.重度或急性心力衰竭、心源性休克患者禁用。 4.對本品過敏者禁用。

注意事項

1.有下列情況應慎用:過敏史、充血性心力衰竭、糖尿病、肺氣腫或非過敏性支氣管炎、肝功能不全、甲狀腺功能低下、雷諾綜合征或其他周圍血管疾病腎功能減退。 2.少數(shù)病人可在服藥后2-4小時出現(xiàn)體位性低血壓,因此用藥劑量應該逐漸增加(若降壓過低,可用新福林或阿托品予以拮抗)。 3.本品對下列診斷可能產(chǎn)生干擾:本品尿中代謝產(chǎn)物可造成尿兒茶酚胺和VMA假性升高:本品可使尿中苯異丙胺試驗呈假陽性。 4.本品用量必須強調個體化,不同個體、不同疾病用量不盡相同。 5.本品用于嗜鉻細胞瘤的降壓有效,但少數(shù)病例有血壓反常升高的報道,故用藥時應謹慎。 6.運動員慎用

孕婦及哺乳期婦女用藥

本品可安全有效地用于妊娠高血壓,不影響胎兒生長發(fā)育,乳汁中的濃度為母體血液的22~45%,乳母慎用。

兒童用藥

小兒用藥的療效和安全性尚不明確。

老年用藥

老年人用本品生物利用度高,因此可適當減少用藥劑量。

藥物相互作用

1.本藥與三環(huán)抗抑郁藥同時應用可產(chǎn)生震顫。 2.西咪替丁可增加本品的生物利用度。 3.本品可減弱硝酸甘油的反射性心動過速,但降壓作用可協(xié)同。 4.與維拉帕米類鈣拮抗劑聯(lián)用時需十分謹慎。 5.甲氧氯普胺(胃復安)可增強本品的降壓作用。 6.本品可增強氟烷對血壓的作用。

藥物過量

尚不明確。

藥理毒理

1.藥理 本品為具有α1受體和非選擇性β受體拮抗作用,兩種作用均有降壓效應,口服時兩種作用之比約為1:3,大劑量時具有膜穩(wěn)定作用,內源性擬交感活性甚微。本品降壓強度與劑量有關,不伴反射性心動過速和心動過緩,立位血壓下降較臥位明顯。 2.毒理 本品小白鼠靜注的半數(shù)致死量(LD50)為51.8±1.9mg/kg。大鼠每天200mg/kg、狗每天100mg/kg口服一年或懷孕大鼠、兔每天50mg/kg口服或1~10mg/kg靜注,長期觀察均末見有明顯毒性反應。

藥代動力學

本品口服后60%~90%可迅速從胃腸道吸收,絕對生物利用度(F)為25%,長期用藥生物利用度可逐漸增加至70%。服藥后1~2小時血藥濃度達峰值。半衰期(T1/2)為6~8小時,約55%~60%的原形藥物和代謝產(chǎn)物由尿排出。血液透析和腹膜透析均不易清除??诜?~4小時達到峰值,作用可持續(xù)8~12小時。治療效應與血藥濃度明顯相關。

貯藏

遮光,密封保存。

包裝

鋁塑板裝:15片/板×2板/盒

有效期

36個月

執(zhí)行標準

WS-10001-(HD-0658)-2002

批準文號

國藥準字H32026120

生產(chǎn)企業(yè)

江蘇迪賽諾制藥有限公司

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