最近關(guān)于醫(yī)療、保健品的事件層出不窮。這不，最新一波打假行動(dòng)來(lái)了！涉及多個(gè)領(lǐng)域，其中包括醫(yī)療、藥品、保健食品等領(lǐng)域。
9日上午，國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)管總局發(fā)布《假冒偽劣重點(diǎn)領(lǐng)域治理工作方案（2019-2021）》（以下簡(jiǎn)稱(chēng)《方案》）。
《方案》要求通過(guò)穩(wěn)步有序開(kāi)展專(zhuān)項(xiàng)治理，查辦一批假冒偽劣大案要案，凈化生產(chǎn)源頭和流通網(wǎng)絡(luò)，有效遏制假冒偽劣高發(fā)多發(fā)勢(shì)頭。
到2021年，市場(chǎng)監(jiān)管綜合執(zhí)法能力和監(jiān)管現(xiàn)代化水平明顯提升，工作機(jī)制更加完善，營(yíng)商環(huán)境進(jìn)一步優(yōu)化，老百姓買(mǎi)得更加放心，用得更加放心，吃得更加放心。
對(duì)醫(yī)療、藥品、保健品等展開(kāi)重點(diǎn)督查
《方案》指出，開(kāi)展保健食品質(zhì)量安全提升行動(dòng)，重點(diǎn)檢查保健食品標(biāo)簽標(biāo)識(shí)、宣傳材料、廣告等未經(jīng)批準(zhǔn)聲稱(chēng)保健功能、宣稱(chēng)具有疾病預(yù)防或治療功能、含有虛假宣傳功效等違法行為，以及不按照批準(zhǔn)內(nèi)容組織生產(chǎn)、擅自改變生產(chǎn)工藝、非法添加非食用物質(zhì)（藥物）等違法行為，并依法從嚴(yán)處罰。
強(qiáng)化廣告導(dǎo)向監(jiān)管，加大醫(yī)療、藥品、食品、保健食品、金融投資等領(lǐng)域廣告監(jiān)管力度。制定出臺(tái)藥品、醫(yī)療器械、保健食品、特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品廣告的審查標(biāo)準(zhǔn)和程序。
醫(yī)生開(kāi)保健品，違法！
那么，這跟醫(yī)生有啥關(guān)系呢?關(guān)系大了。醫(yī)生銷(xiāo)售保健品是違法的。眼看馬上要大督查，這里再詳細(xì)為大家科普一下，以免一些人在不知不覺(jué)中就犯了錯(cuò)。
首先我們先了解下究竟什么是假藥：
《中華人民共和國(guó)藥品管理法》第四十八條規(guī)定，禁止生產(chǎn)(包括配制，下同)、銷(xiāo)售假藥。
有下列情形之一的，為假藥：
(一)藥品所含成份與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的；
(二)以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。
有下列情形之一的藥品，按假藥論處：
(一)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定禁止使用的；
(二)依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口，或者依照本法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷(xiāo)售的；
(三)變質(zhì)的；
(四)被污染的；
(五)使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號(hào)而未取得批準(zhǔn)文號(hào)的原料藥生產(chǎn)的；
(六)所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的。
要尤其注意的是這一條：以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。這里就涉及到醫(yī)生開(kāi)保健品的問(wèn)題了。
有些醫(yī)生為了加強(qiáng)輔助治療，會(huì)在處方上加上一些保健品，但這是絕對(duì)不可以的。
要知道，醫(yī)生推薦保健食品不違法，但如果在處方上體現(xiàn)有保健品，按照相關(guān)法規(guī)規(guī)定，可認(rèn)定為使用假劣藥被處罰。
因?yàn)?，醫(yī)療機(jī)構(gòu)憑處方使用“保健食品”會(huì)被認(rèn)定其為藥品，依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，會(huì)發(fā)生以下兩種情況：
一是保健食品若與藥品同名，則視為“以非藥品冒充藥品”，依照被冒充藥品的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗(yàn)，并載明檢驗(yàn)結(jié)果”。
是保健食品與藥品不同名的，則視為使用未獲得藥品批準(zhǔn)文號(hào)的藥品，即依據(jù)《藥品管理法》第四十八條第三款第（二）項(xiàng)，認(rèn)定為假藥。
相關(guān)處罰如下：
參照《處方管理辦法》第五十七條第二款規(guī)定，未按照該辦法規(guī)定開(kāi)具藥品處方的行為，將由縣級(jí)以上衛(wèi)生行政部門(mén)給予警告或責(zé)令暫停六個(gè)月以上一年以下執(zhí)業(yè)活動(dòng)；情節(jié)嚴(yán)重的甚至將被吊銷(xiāo)執(zhí)業(yè)證書(shū)。
《藥品管理法》第七十三條規(guī)定，生產(chǎn)、銷(xiāo)售假藥的，沒(méi)收違法生產(chǎn)、銷(xiāo)售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷(xiāo)售藥品貨值金額倍以上五倍以下的罰款；有藥品批準(zhǔn)證明文件的予以撤銷(xiāo)，并責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷(xiāo)《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》或者《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。
嚴(yán)格執(zhí)行基藥目錄基層醫(yī)生需謹(jǐn)慎
臨近農(nóng)歷新年，年底的檢查總是特別多。2018年新版基藥目錄出爐，國(guó)家要求堅(jiān)持基藥主導(dǎo)地位。盡管有些地方允許有一定金額比例的非基藥，但基藥的比例始終都是占主體地位的。
因此，大家在應(yīng)對(duì)檢查時(shí)，除了要按規(guī)定擺放、陳列藥品，保藥品在有效期內(nèi)等之外，一定要注意清查貨架上的藥是否符合基藥目錄要求，如果檢查時(shí)發(fā)現(xiàn)有私自從第三方渠道進(jìn)購(gòu)的藥品，那么就難逃處罰了。
所以，面對(duì)即將到來(lái)的新一波大檢查，大家一定要慎之又慎，遵守規(guī)范須知，防微杜漸，以便在檢查來(lái)臨時(shí)可以安然面對(duì)。
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