北京時間8月30日凌晨4時，國際著名雜志《臨床腫瘤學雜志》（JCO）正式在線由廣省肺癌研究所、廣東省人民醫(yī)院終身主任吳一龍領銜的一項克服靶向耐藥全球研究成果，宣告找到EGFR突變型肺癌靶向治療后cMET擴增耐藥機制及其聯(lián)合用藥克服之道。
該項研究可謂“八年磨一劍”，找到了肺癌精準靶向治療上的又一新路子，據(jù)估算中國每年臨床受益肺癌患者將近5萬人。
肺癌發(fā)病率與死亡率均高居惡性腫瘤榜首，我國年發(fā)病數(shù)超過78萬例，男性發(fā)病更多，每10萬男性中就約有75人罹患肺癌。
國家癌癥中心細分統(tǒng)計顯示，在年新增發(fā)病的78萬肺癌里，非小細胞肺癌患者約為64萬人，而EGFR突變引起的非小細胞肺癌患者約為29萬人。
正是因為在中國、亞洲肺癌患者人群中找到了占比達30%——40%的表皮生長因子受體EGFR突變，這些患者目前也有了靶向治療藥可以吃。
不過，靶向藥并非“終身管用”。臨床研究發(fā)現(xiàn)，約有一半患者在一年左右出現(xiàn)耐藥，靶向治療失效?；颊叩闹形怀霈F(xiàn)耐藥時間僅為10——12個月。
為應對肺癌靶向治療后出現(xiàn)的耐藥，過去臨床大夫一般會建議患者接受化療，許多患者則自選邊化療邊繼續(xù)用靶向藥，在痛苦中等待著耐藥問題的“標準答案”。
就在去年，吳一龍團隊的“奧希替尼對比鉑類/培美曲塞用于EGFR T790M陽性肺癌”的AURA3研究，同時解決了部分最關鍵最受關注的靶向治療耐藥問題——
研究證實，耐藥后的EGFR患者，50%——55%出現(xiàn)了另一種基因突變即T790M陽性，克服辦法就是使用針對新突發(fā)的藥物奧希替尼，可精準地讓這些病人延長無復發(fā)、無腦轉移的生存期達10個月。
由此，肺癌靶向治療的藥物，已經從一代藥吉非替尼、厄洛替尼、?？颂婺幔幇⒎ㄌ婺?，進展到找到應對T790M陽性的三代藥奧希替尼。
據(jù)了解，EGFR突變肺癌第三代藥物已于去年上市，目前我國正在做醫(yī)保談判，業(yè)內希望最快于今年底或明年初對“是否進入醫(yī)保”上有個說法。
那么，沒有找到EGFR T790M陽性，卻也出現(xiàn)靶向治療耐藥的另外45%——50%的患者，怎么辦?
事實上，從2007年開始，廣東的肺癌研究者已經開始注意到靶向治療耐藥的臨床情況，當時由廣東省肺癌研究所發(fā)表了全球篇相關成果文章，證實從20%耐藥患者里，找到了另外的基因異常，即呈現(xiàn)度活躍，醫(yī)學稱為“擴增”。文章只是提出了這個基因cMET，也只是看出了20%產生擴增這一比例。
到底對這條cMET通道怎么辦?2010年，吳一龍團隊與美國哈佛大學Dana-Faba的Pasi教授聯(lián)合證實了cMET旁路激活確實是新發(fā)現(xiàn)的耐藥機制。將這條通路堵上，可望解決因cMET擴增所導致的肺癌靶向耐藥問題。
因果關系證實了，相當于找到了靶點，接下來就要尋找合適的藥物“對靶”，并且找到合適的用藥方案。
“2010年7月12日”，吳一龍教授說“我一直銘記著這個日子”，因為他事實上啟動了EGFR耐藥cMET機制的臨床研究。
原來，國外藥企諾華找到一種化合物卡馬替尼，發(fā)現(xiàn)它與基因表達過度活躍大有關系，并嘗試在全球探索臨床如何應用。在中國，該藥企首先找到的是廣州的專家，因為廣州在肺癌臨床研究上已經富有成果
2010年7月12日諾華在廣州召開次專家委員會，討論新藥應用于腫瘤基因過度活躍問題。，是吳一龍教授勝出了——他根據(jù)自己豐富的臨床經驗，結合2007年報道的EGFR耐藥中有20%為cMET擴增，還有與哈佛大學Dana-Faba的Pasi教授聯(lián)合證實的cMET旁路激活的耐藥機制，堅持瞄準于肺癌靶向藥耐藥問題上更有機會。
正是這一次會議，奠定了廣東省肺癌研究所在這一領域的全球領導地位，開創(chuàng)了中國的臨床試驗批件還沒有拿到，中國臨床試驗還沒有開始而且時間不能確定的情況下，中國醫(yī)生領導全球臨床試驗的首例。
美國東部時間8月29日下午4時，即北京時間8月30日凌晨4時，《臨床腫瘤學雜志》正式在線由吳一龍領銜的這項克服靶向耐藥全球研究成果，宣告找到EGFR突變型肺癌靶向治療后cMET擴增耐藥的克服之道。
我國近年來每年新增肺癌患者78萬人，當中三四成有EGFR突變，靶向治療耐藥者中20%存在cMET擴增，因此僅克服cMET擴增耐藥這一新成果，一旦轉化為臨床路徑，可推算全國每年新增近5萬人受益。
在cMET肺癌耐藥成果發(fā)布會上，吳一龍教授透露了一個進展：國產藥品有望扛起cMET治療的大旗。
他透露，研究最初找到的新藥物卡馬替尼由瑞士諾華公司制造。不過因為客觀原因，該藥物無論是聯(lián)合或單獨使用，一直沒有上市。
而全球市場上已上市的藥物中，克唑替尼也具有抑制cMET異常的功能，目前在中國已獲準上市，相信很快能進入醫(yī)保。對肺癌的ALK、COS1等基因突變患者，在多線治療失效后，克唑替尼也顯示。
不過，中國肺癌臨床專家們最為關注的，是目前正在全國十幾個中心進行臨床試驗的同類cMET國產藥。廣東省肺癌研究所乃至全國的研究初步證實，該藥使用與卡馬替尼接近甚至。“該國產藥最快可于一兩年內上市，有望成為全球個專門的EGFR cMET治療藥物。”吳一龍教授說。
來源：廣州日報
文：廣州日報全媒體記者何雪華 通訊員靳婷
編輯：廣州日報全媒體
本文為轉載，我們不對其內容和觀點負責。