很多人是不清楚什么是肌肉萎縮性側(cè)索硬化癥的，也不清楚這一疾病為何發(fā)生。其實(shí)肌肉萎縮硬化癥就是一種由于神經(jīng)損傷后，造成的肌肉萎縮癥狀。肌萎縮硬化癥病因是什么 ？下文為大家解答。

　　1.遺傳因素

　　大多數(shù)患者有遺傳性，稱為家族性肌萎縮性側(cè)索硬化(familialamyotrophic lateral sclerosis，F(xiàn)ALS)，成年型屬常染色體顯性遺傳，青年型為常染色體顯性或隱性遺傳，臨床上與散發(fā)病例難以區(qū)別。

　　2.中毒因素

　　興奮毒性神經(jīng)遞質(zhì)如谷氨酸鹽可能在ALS發(fā)病中參與神經(jīng)元死亡，可能由于星形膠質(zhì)細(xì)胞谷氨酸鹽轉(zhuǎn)運(yùn)體運(yùn)輸?shù)墓劝彼猁}攝取減少所致。研究發(fā)現(xiàn)，一些患者轉(zhuǎn)運(yùn)功能喪失是由于運(yùn)動(dòng)皮質(zhì)內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)體mRNA轉(zhuǎn)錄副本異常連接所致。對(duì)這種興奮毒性，SODl酶是細(xì)胞防衛(wèi)體系之一，可解毒自由基超氧化物陰離子。家族性病例由于SODl突變可能導(dǎo)致谷氨酸鹽興奮毒性和ALS發(fā)生。此外，植物毒素如木薯中毒，微量元素缺乏或堆積，攝入過多的鋁、錳、銅、硅等元素，以及神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子減少等均可能與致病作用有關(guān)。

　　3.免疫因素

　　盡管MND患者血清曾檢出多種抗體和免疫復(fù)合物，如抗甲狀腺原抗體、GMl抗體和L-型鈣通道蛋白抗體等，但尚無證據(jù)表明這些抗體可選擇性以運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元為靶細(xì)胞。目前認(rèn)為，MND不屬于神經(jīng)系統(tǒng)自身免疫病。

　　肌肉萎縮性側(cè)索硬化癥的病因至今不甚明確。正確用藥可以有效減緩疾病進(jìn)程。利魯唑萬全用于肌萎縮側(cè)索硬化癥患者的治療，可延長(zhǎng)存活期或推遲氣管切開的時(shí)間。在康德樂大藥房購買藥品，全程指導(dǎo)用藥情況, 如您需要購買或者服用肌肉萎縮硬化癥相關(guān)治療藥物，請(qǐng)撥打康德樂藥師服務(wù)熱線：400-101-6868。

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