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易善復(fù)的藥理作用如何

來源:百濟(jì)藥房藥訊   2016-01-07
脂肪肝是臨床上比較常見的一種疾病,對(duì)于患者來講,治療脂肪肝一定要選擇科學(xué)的方法,比較常見的方法有藥物治療與飲食調(diào)理。脂肪肝患者在用藥的同時(shí)也要注意做好日常的護(hù)理工作,比較常見的治療脂肪肝的藥物有易善復(fù)等,那么易善復(fù)的藥理作用如何?

  易善復(fù)的藥理作用如何?

  當(dāng)患肝臟疾病時(shí),肝臟的代謝活力受到嚴(yán)重?fù)p傷。多烯磷脂酰膽堿可提供高劑量、容易吸收利用的高能多烯磷脂酰膽堿,這些多烯磷脂酰膽堿的在化學(xué)結(jié)構(gòu)上與重要的內(nèi)源性磷脂一致。它們主要進(jìn)入肝細(xì)胞,并以完整的分子與肝細(xì)胞膜及細(xì)胞器膜相結(jié)合,另外,可分泌入膽汁。因此多烯磷脂酰膽堿具有下列生理功能 :通過直接影響膜結(jié)構(gòu)使受損的肝功能和酶活力恢復(fù)正常 ;調(diào)節(jié)肝臟的能量平衡 ;促進(jìn)肝組織再生 ;將中性脂肪和膽固醇轉(zhuǎn)化成容易代謝的形式 ;穩(wěn)定膽汁。

  易善復(fù)的藥代動(dòng)力學(xué)如下,口服給藥,90%以上的多烯磷脂酰膽堿在小腸被吸收。大部分被磷脂酶A分解為1-酰基-溶血磷脂膽堿, 50%在腸粘膜立即再次?;癁槎嗑鄄伙柡土字D憠A。此多聚不飽和磷脂酰膽堿通過淋巴循環(huán)進(jìn)入血液,主要通過同高密度脂蛋白結(jié)合到達(dá)肝臟。口服給藥6-24 小時(shí)后磷脂酰膽堿的平均血藥濃度達(dá)20%。膽堿的半衰期是66小時(shí),不飽和脂肪酸的半衰期是32小時(shí)。用3H和14C同位素標(biāo)記,人體藥代動(dòng)力學(xué)研究發(fā)現(xiàn),口服給藥在糞便中的排泄率不超過5%。

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