導讀： Therapeutics Inc日前宣布，該公司用于治療超難治型癲癇持續(xù)狀態(tài)（SRSE）的新藥SAGE-547臨床試驗結果陽性，結果表明該藥物幫助了73%患有此類治療不敏感型的嚴重癲癇患者，并使他們擺脫對麻醉劑的依賴。 SAGE-547是一種稱為四氫孕酮的神經類固醇，并且還是 GABAA受體
日本藥企衛(wèi)材（Eisai）近日宣布，在美國推出新一代癲癇藥物Fycompa（perampanel）口服混懸液，作為一種輔助療法，用于12歲及以上癲癇患者部分發(fā)作性癲癇（有或無繼發(fā)性全身性癲癇發(fā)作）和原發(fā)性全面強直陣攣（PGTC）癲癇發(fā)作的治療。Fycompa口服混懸液劑型與Fycompa片劑劑型具有生物等效性和可互換性，將為吞咽片劑可能存在困難或更傾向液體制劑的癲癇患者提供一種新的選擇。 在美國，Fycompa口服混懸液于今年4月底獲FDA批準，該藥的獲批是基于一項生物等效性研究的數據。[閱讀全文]
